SMA ダブルディスク法を用いたスクリーニング検査が陰性のVIM-1型メタロ―β―ラクタマーゼ産生Pseudomonas aeruginosaによる アウトブレイク

2007 年9 月から2008 年7 月の期間に,当院において入院患者35 名におよぶVIM-1 型メタロ―β―ラクタマーゼ(MBL)産生Pseudomonas aeruginosa のアウトブレイクを認めた.分離菌の薬剤感受性は全株がペニシリン系薬,セフェム系薬,カルバペネム系薬,フルオロキノロン系薬に高度耐性を示し,amikacin に感性または中等度耐性(8~32 μg/mL)であった.分離菌全株はメルカプト酢酸ナトリウム(SMA)ディスクによるMBL スクリーニング検査が陰性であったが,MBL 検出用プライマーセットを用いたPCR 法でVIM-1 型MBL 遺伝子を認めた.パルスフィー...

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Published in感染症学雑誌 Vol. 84; no. 6; pp. 721 - 726
Main Authors 竹川, 啓史, 荒川, 宜親, 江藤, 正明, 山根, 一和, 春田, 恒和, 三木, 寛二, 林, 三千雄
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 一般社団法人 日本感染症学会 20.11.2010
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ISSN0387-5911
1884-569X
DOI10.11150/kansenshogakuzasshi.84.721

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Abstract 2007 年9 月から2008 年7 月の期間に,当院において入院患者35 名におよぶVIM-1 型メタロ―β―ラクタマーゼ(MBL)産生Pseudomonas aeruginosa のアウトブレイクを認めた.分離菌の薬剤感受性は全株がペニシリン系薬,セフェム系薬,カルバペネム系薬,フルオロキノロン系薬に高度耐性を示し,amikacin に感性または中等度耐性(8~32 μg/mL)であった.分離菌全株はメルカプト酢酸ナトリウム(SMA)ディスクによるMBL スクリーニング検査が陰性であったが,MBL 検出用プライマーセットを用いたPCR 法でVIM-1 型MBL 遺伝子を認めた.パルスフィールドゲル電気泳動法による分離株の相同性は85%以上で,同 一の菌株に由来するクローンである可能性が高いこと,日本ではこれまで分離されたことのないVIM-1 型MBL 産生株であったことに加え,疫学的な調査を行った結果,本事例はVIM-1 型MBL 産生P. aeruginosa によるアウトブレイクと判断された. 本事例では多剤耐性緑膿菌(MDRP)やMBL のスクリーニングだけでなく日頃から薬剤耐性パターンを監視していたことがアウトブレイクの早期発見につながったと考えられた.
AbstractList 2007 年9 月から2008 年7 月の期間に,当院において入院患者35 名におよぶVIM-1 型メタロ―β―ラクタマーゼ(MBL)産生Pseudomonas aeruginosa のアウトブレイクを認めた.分離菌の薬剤感受性は全株がペニシリン系薬,セフェム系薬,カルバペネム系薬,フルオロキノロン系薬に高度耐性を示し,amikacin に感性または中等度耐性(8~32 μg/mL)であった.分離菌全株はメルカプト酢酸ナトリウム(SMA)ディスクによるMBL スクリーニング検査が陰性であったが,MBL 検出用プライマーセットを用いたPCR 法でVIM-1 型MBL 遺伝子を認めた.パルスフィールドゲル電気泳動法による分離株の相同性は85%以上で,同 一の菌株に由来するクローンである可能性が高いこと,日本ではこれまで分離されたことのないVIM-1 型MBL 産生株であったことに加え,疫学的な調査を行った結果,本事例はVIM-1 型MBL 産生P. aeruginosa によるアウトブレイクと判断された. 本事例では多剤耐性緑膿菌(MDRP)やMBL のスクリーニングだけでなく日頃から薬剤耐性パターンを監視していたことがアウトブレイクの早期発見につながったと考えられた.
Author 三木, 寛二
江藤, 正明
竹川, 啓史
林, 三千雄
山根, 一和
荒川, 宜親
春田, 恒和
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Copyright 2010 社団法人 日本感染症学会
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Publisher 一般社団法人 日本感染症学会
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References 12 Juan C, Beceiro A, Gutierrez O, Alberti S, Garau M, Perez JL, et al.:Characterization of the new metallo-beta-lactamase VIM-13 and its integronbome gene from a Pseudomonas aeruginosa clinical isolate in Spain. Antimicrob Agents Chemother 2008;52:3589―96.
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16 Corvec S, Poirel L, Decousser JW, Allouch PY,Drugeon H, Nordmann P:Emergence of carbapenem-hydrolysing metallo-β-lactamase VIM-1 in Pseudomonas aeruginosa isolates in France. Clin Microbiol Infect 2006;12:941―2.
14 平潟洋一,栁原克紀,松田淳一,泉川公一,山口敏行,竹村弘,他:長崎大学医学部・歯学 部附属病院検査部におけるメタロ―β―ラクタマーゼの検出法と1991 年から2005 年の15 年間におけるメタロ―β―ラクタマーゼ産生菌の分離状況. 感染症誌2008;82:285―91.
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13 小林裕美,柴田尚宏,土井洋平,荒川宜親:当院で検出されたVIM-2 型メタロ―β―ラクタマーゼ産生Pseudomonas aeruginosa 16 症例の臨床的検討.日本臨床微生物学雑誌2001;11:117.
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7 Zhao WH, Chen G, Ito R, Hu ZQ:Relevance of resistance levels to carbapenems and integronbome blaIMP-1, blaIMP-7, blaIMP-10 and blaVIM-2 in clinical isolates of Pseudomonas aeruginosa. JMedMicrobiol 2009;58:1080―5.
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11 Poirel L, Naas T, Nicolas D, Collet L, Bellais S,Cavallo JD, et al.:Characterization of VIM-2, a carbapenem-hydrolyzing metallo-β-lactamase and its plasmid- and integron-borne gene from a Pseudomonas aeruginosa clinical isolate in France. Antimicrob Agents Chemother 2000;44:891―7.
4 Castanheira M, Bell JM, Turnidge JD, Mathai D,Jones RN:Carbapenem resistance among Pseudomonas aeruginosa strains from India : evidence for nationwide endemicity of multiple metallo-βlactamase clones(VIM-2, -5, -6 and -11 and the newly characterized VIM-18). Antimicrob Agents Chemother 2009;53:1225―7.
5 Senda K, Arakawa Y, Ichiyama S, Nakashima K,Ito H, Ohsuka S, et al.:PCR detection of metallo-β-lactamase gene(blaIMP )in gramnegative rods resistant to broad-spectrum βlactams. J Clin Microbiol 1996;34:2909―13.
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