筋炎特異抗体をともなう筋炎の筋病理所見の特徴

筋炎の病態は多様であり，さまざまな特徴的な病理像と筋炎自己抗体が出現することが知られている．筋炎の約7割で筋炎自己抗体が出現するが，組織PM像では自己抗体の出現は少なく，筋束周辺部萎縮像では抗Tif1γ，抗Jo1，抗Mi-2抗体が出現し，筋内鞘血管補体沈着病理像では抗Tif1γ，抗MDA5，抗ARS抗体が出現，壊死性筋炎の多くの症例で抗SRP抗体が出現する．筋炎自己抗体と病理像からの筋炎へのアプローチは病態解明において相互に補う関係にある．...

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Published in臨床神経学 Vol. 54; no. 12; pp. 1113 - 1114
Main Authors 清水, 潤, 三森, 経世
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 日本神経学会 2014
Subjects
病理所見
筋炎
筋炎自己抗体
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ISSN0009-918X
1882-0654
DOI10.5692/clinicalneurol.54.1113

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Abstract 筋炎の病態は多様であり，さまざまな特徴的な病理像と筋炎自己抗体が出現することが知られている．筋炎の約7割で筋炎自己抗体が出現するが，組織PM像では自己抗体の出現は少なく，筋束周辺部萎縮像では抗Tif1γ，抗Jo1，抗Mi-2抗体が出現し，筋内鞘血管補体沈着病理像では抗Tif1γ，抗MDA5，抗ARS抗体が出現，壊死性筋炎の多くの症例で抗SRP抗体が出現する．筋炎自己抗体と病理像からの筋炎へのアプローチは病態解明において相互に補う関係にある．
AbstractList 筋炎の病態は多様であり，さまざまな特徴的な病理像と筋炎自己抗体が出現することが知られている．筋炎の約7割で筋炎自己抗体が出現するが，組織PM像では自己抗体の出現は少なく，筋束周辺部萎縮像では抗Tif1γ，抗Jo1，抗Mi-2抗体が出現し，筋内鞘血管補体沈着病理像では抗Tif1γ，抗MDA5，抗ARS抗体が出現，壊死性筋炎の多くの症例で抗SRP抗体が出現する．筋炎自己抗体と病理像からの筋炎へのアプローチは病態解明において相互に補う関係にある．
Author 清水, 潤
三森, 経世
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  fullname: 清水, 潤
  organization: 東京大学医学部附属病院神経内科
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  fullname: 三森, 経世
  organization: 京都大学内科学講座臨床免疫学
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4) Ghirardello A, Bassi N, Palma L, et al. Autoantibodies in polymyositis and dermatomyositis. Curr Rheumatol Rep 2013;15:335.
5) Fernandez C, Bardin N, De Paula AM, et al. Correlation of clinicoserologic and pathologic classifications of inflammatory myopathies: study of 178 cases and guidelines for diagnosis. Medicine (Baltimore) 2013;92:15-24.
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3) Griggs RC, Askanas V, DiMauro S, et al. Inclusion body myositis and myopathies. Ann Neurol 1995;38:705-713.
6) 清水　潤．多発筋炎/皮膚筋炎の病態と治療法解明のための統合的検討，難治性疾患等克服研究事業厚生労働科学研究　自己免疫性疾患に関する調査研究（代表　住田孝之）平成25年度研究報告書．2014. p59-60.
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– reference: 2) Hoogendijk JE, Amato AA, Lecky BR, et al. 119th ENMC international workshop: trial design in adult idiopathic inflammatory myopathies, with the exception of inclusion body myositis, 10-12 October 2003, Naarden, The Netherlands. Neuromuscul Disord 14:337-345.
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