I．家族性大腸腺腫症の分子遺伝学─最近の知見

家族性大腸腺腫症（FAP）は遺伝的要因を基に大腸など消化管に腺腫性ポリープが多発する疾患である．Classical FAPの原因遺伝子はWntシグナル伝達系を負に制御するAPCタンパクをコードするAPC遺伝子である．もう1つの原因遺伝子は8-oxo-グアニンがアデニンと対合した場合，アデニンを除去する塩基除去修復機構にかかわるα-glycosylaseをコードするMUTYH遺伝子である．MUTYH遺伝子の両アレル変異で腺腫性ポリープが多発し，MUTYH関連ポリポーシス（MAP）と呼ばれている．さらに2種類のDNAポリメラーゼをコードする遺伝子の異常も多発性大腸腺腫症を生じることが明らかとなりポ...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in日本大腸肛門病学会雑誌 Vol. 68; no. 10; pp. 871 - 877
Main Authors 松原, 長秀, 田村, 和朗, 冨田, 尚裕
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 日本大腸肛門病学会 2015
Subjects
APC
MUTYH
POLD1
POLE
家族性大腸腺腫症
Online AccessGet full text
ISSN0047-1801
1882-9619
DOI10.3862/jcoloproctology.68.871

Cover

More Information
Summary:家族性大腸腺腫症（FAP）は遺伝的要因を基に大腸など消化管に腺腫性ポリープが多発する疾患である．Classical FAPの原因遺伝子はWntシグナル伝達系を負に制御するAPCタンパクをコードするAPC遺伝子である．もう1つの原因遺伝子は8-oxo-グアニンがアデニンと対合した場合，アデニンを除去する塩基除去修復機構にかかわるα-glycosylaseをコードするMUTYH遺伝子である．MUTYH遺伝子の両アレル変異で腺腫性ポリープが多発し，MUTYH関連ポリポーシス（MAP）と呼ばれている．さらに2種類のDNAポリメラーゼをコードする遺伝子の異常も多発性大腸腺腫症を生じることが明らかとなりポリメラーゼ校正関連ポリポーシス（PPAP）と呼ばれている．これらの知見を基に遺伝学的検査が可能になりつつあり，より一層適切な診療につながると考えられる．
ISSN:0047-1801
1882-9619
DOI:10.3862/jcoloproctology.68.871