肝臓虚血再灌流に対するCD321抗体投与の有用性

【背景】肝移植における虚血再灌流障害(IRI)は患者予後に大きく関連する。炎症細胞の肝組織浸潤が複雑に関与し,有効な治療法は存在しない。【方法】マウスIRIモデルを作成した。虚血再灌流後、肝組織に浸潤する炎症細胞について、肝組織切片、血清中の肝逸脱酵素(GOT, GPT)を解析した。【結果】再灌流後、肝組織内に多数の好中球浸潤を認めた(Fig.A)。anti-Gr1-モノクローナル抗体(mab)により好中球を除去したところ、肝逸脱酵素の減少を認めた(Fig.B)。好中球の炎症組織への遊走に関連するCD321分子を解析したところ、虚血後1時間、さらに再灌流後45分間、肝類洞内皮細胞に高発現してい...

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Published inJapanese Journal of Transplantation Vol. 56; no. Supplement; pp. s119 - s120
Main Authors 松本, 龍, 奥村, 康, 徳重, 宏二, 竹田, 和由, 内田, 浩一郎, 原田, 昌樹
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 一般社団法人 日本移植学会 2021
The Japan Society for Transplantation
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ISSN0578-7947
2188-0034
DOI10.11386/jst.56.Supplement_s119

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Summary:【背景】肝移植における虚血再灌流障害(IRI)は患者予後に大きく関連する。炎症細胞の肝組織浸潤が複雑に関与し,有効な治療法は存在しない。【方法】マウスIRIモデルを作成した。虚血再灌流後、肝組織に浸潤する炎症細胞について、肝組織切片、血清中の肝逸脱酵素(GOT, GPT)を解析した。【結果】再灌流後、肝組織内に多数の好中球浸潤を認めた(Fig.A)。anti-Gr1-モノクローナル抗体(mab)により好中球を除去したところ、肝逸脱酵素の減少を認めた(Fig.B)。好中球の炎症組織への遊走に関連するCD321分子を解析したところ、虚血後1時間、さらに再灌流後45分間、肝類洞内皮細胞に高発現していた(Fig.C)。抗CD321mab (90G4)を再灌流直後に門脈内注射したところ、肝組織障害や肝逸脱酵素の減少を認めた(Fig. D)。【結語】抗CD321mabは肝IRIの治療法となる可能性がある。
ISSN:0578-7947
2188-0034
DOI:10.11386/jst.56.Supplement_s119