慢性複雑性尿路感染症に対するAT-2266の臨床的検討
新合成抗菌剤AT-2266を慢性複雑性尿路感染症28例に使用し, 臨床効果を検討した。 症例は男性20例, 女性8例で, 年齢は32~81歳である。投与方法は1日400~600mg分2~分3とし, 5日間連続投与とした。 臨床効果はUTI薬効評価基準 (第2版), および主治医判定とした。有効率はそれぞれ57.1%, 46.4%であった。また, 尿中分離菌41株中30株が除菌され, 73.2%の除菌率を示した。 自覚的, 他覚的副作用は皆無であった。...
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| Published in | CHEMOTHERAPY Vol. 32; no. Supplement3; pp. 715 - 723 |
|---|---|
| Main Authors | , |
| Format | Journal Article |
| Language | Japanese |
| Published |
公益社団法人 日本化学療法学会
1984
|
| Online Access | Get full text |
| ISSN | 0009-3165 1884-5894 |
| DOI | 10.11250/chemotherapy1953.32.Supplement3_715 |
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| Abstract | 新合成抗菌剤AT-2266を慢性複雑性尿路感染症28例に使用し, 臨床効果を検討した。 症例は男性20例, 女性8例で, 年齢は32~81歳である。投与方法は1日400~600mg分2~分3とし, 5日間連続投与とした。 臨床効果はUTI薬効評価基準 (第2版), および主治医判定とした。有効率はそれぞれ57.1%, 46.4%であった。また, 尿中分離菌41株中30株が除菌され, 73.2%の除菌率を示した。 自覚的, 他覚的副作用は皆無であった。 |
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| AbstractList | 新合成抗菌剤AT-2266を慢性複雑性尿路感染症28例に使用し, 臨床効果を検討した。 症例は男性20例, 女性8例で, 年齢は32~81歳である。投与方法は1日400~600mg分2~分3とし, 5日間連続投与とした。 臨床効果はUTI薬効評価基準 (第2版), および主治医判定とした。有効率はそれぞれ57.1%, 46.4%であった。また, 尿中分離菌41株中30株が除菌され, 73.2%の除菌率を示した。 自覚的, 他覚的副作用は皆無であった。 |
| Author | 山本, 泰秀 宮崎, 亮之助 |
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