Levofloxacin (DR-3355) の嫌気性菌に対する抗菌活性
Levofloxacin (LVFX, DR-3355: S-ofloxacin) の各種嫌気性菌に対する抗菌活性を, DR-3354 (LVFXの光学異性体, R-ofloxacin), ofloxacin (OFLX: S, R混合物), tosufloxacin (TFLX) およびnorfloxacin (NFLX) のそれと比較した。LVFXのグラム陽性および陰性の嫌気性菌に対する抗菌スペクトラムは, OFLXと同様に広かった。LVFXは一般にOFLXおよびNFLXよりもそれぞれ2倍および8倍高活性であったが, TFLXよりもやや活性が低かった。DR-3354は嫌気性菌に対してほとん...
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          | Published in | CHEMOTHERAPY Vol. 40; no. Supplement3; pp. 57 - 63 | 
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| Main Authors | , , , , | 
| Format | Journal Article | 
| Language | Japanese | 
| Published | 
            公益社団法人 日本化学療法学会
    
        1992
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| Subjects | |
| Online Access | Get full text | 
| ISSN | 0009-3165 1884-5894  | 
| DOI | 10.11250/chemotherapy1953.40.Supplement3_57 | 
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| Abstract | Levofloxacin (LVFX, DR-3355: S-ofloxacin) の各種嫌気性菌に対する抗菌活性を, DR-3354 (LVFXの光学異性体, R-ofloxacin), ofloxacin (OFLX: S, R混合物), tosufloxacin (TFLX) およびnorfloxacin (NFLX) のそれと比較した。LVFXのグラム陽性および陰性の嫌気性菌に対する抗菌スペクトラムは, OFLXと同様に広かった。LVFXは一般にOFLXおよびNFLXよりもそれぞれ2倍および8倍高活性であったが, TFLXよりもやや活性が低かった。DR-3354は嫌気性菌に対してほとんど活性を示さなかった。 LVFXはBacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides ovatusおよびPrevotella biviaを除くグラム陰性桿菌に対して良好な活性を有し, そのMIC50は1.56μg/ml以下であった。Peptostreptococcus asaccharolyticusを除く嫌気性球菌に対して, LVFXは高い活性を有し, そのMIC90は0.39μg/ml以下であった。Bacteroides fragilis GAI5562に対し, LVFXおよびOFLXのいずれについてもほぼ同様の殺菌曲線が得られた。マウスモデルにおいて, LVFXは投与終了1日後および7日後に盲腸内のCiostridium difficileの異常増殖をもたらさなかった。 | 
    
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| AbstractList | Levofloxacin (LVFX, DR-3355: S-ofloxacin) の各種嫌気性菌に対する抗菌活性を, DR-3354 (LVFXの光学異性体, R-ofloxacin), ofloxacin (OFLX: S, R混合物), tosufloxacin (TFLX) およびnorfloxacin (NFLX) のそれと比較した。LVFXのグラム陽性および陰性の嫌気性菌に対する抗菌スペクトラムは, OFLXと同様に広かった。LVFXは一般にOFLXおよびNFLXよりもそれぞれ2倍および8倍高活性であったが, TFLXよりもやや活性が低かった。DR-3354は嫌気性菌に対してほとんど活性を示さなかった。 LVFXはBacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides ovatusおよびPrevotella biviaを除くグラム陰性桿菌に対して良好な活性を有し, そのMIC50は1.56μg/ml以下であった。Peptostreptococcus asaccharolyticusを除く嫌気性球菌に対して, LVFXは高い活性を有し, そのMIC90は0.39μg/ml以下であった。Bacteroides fragilis GAI5562に対し, LVFXおよびOFLXのいずれについてもほぼ同様の殺菌曲線が得られた。マウスモデルにおいて, LVFXは投与終了1日後および7日後に盲腸内のCiostridium difficileの異常増殖をもたらさなかった。 | 
    
| Author | 渡辺, 邦友 上野, 一恵 加藤, 直樹 武藤, 吉徳 板東, 香お里  | 
    
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| DOI | 10.11250/chemotherapy1953.40.Supplement3_57 | 
    
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| Publisher | 公益社団法人 日本化学療法学会 | 
    
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| References | 1) Fujimaki K, Noumi T, Hamana Y, Inoue M, and Mitsuhashi S: Antibacterial activity of T-3262. Chemotherapy 36 (S-9): 1-18, 1988 4) Isono M, Kagawa K, Aoki M, Kobayashi T, Watanabe K, and Ueno K: In vitro activity of DL-8280 against anaerobic bacteria. Chemotherapy 32 (S-1): 59-61, 1984 6) Yuk J H, Nightingale C H, Quintiliani R, and Sweeney K R: Bioavailability and pharmacokinetics of ofloxacin in healthy volunteers. Antimicrob Agents Chemother 35: 384-386, 1991 3) Neu H C and Chin N-X: In vitro activity of Sofloxacin. Antimicrob Agents Chemother 33: 1105-4107, 1989 2) Une T, Fujimoto T, Sato K, and Osada Y: In vitro activity of DR-3355, an optically active ofloxacin. Antimicrob Agents Chemother 32: 1336-1340, 1988 7) Serour F, Dan M, Gorea A, Yellin A, Lieberman Y, and Berger S A: Penetration of ofloxacin into human lung tissue following a single oral dose of 200 milligrams. Antimicrob Agents Chemother 35: 380-381, 1991 5) Kato N, Muto Y, Watanabe K, and Ueno K: In vitro activity of T-3262, a new pyridonecarboxylic acid, against anaerobic bacteria. Chemotherapy 26 (S-9): 59-67, 1988  | 
    
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