肝膿瘍を契機に発症したと思われる血球貪食症候群の1例

症例は67歳,男性.イレウスの診断で保存的加療中に,持続する発熱,突然の赤血球および血小板の減少を認めたため精査を開始した.身体所見で軽度肝腫大あり,血液生化学検査で肝胆道系酵素の異常およびCRPの著明な上昇が認められ,また血清フェリチンの上昇,凝固能の低下を認めた.骨髄スメアで,血球貪食像と顆粒球の増加を認め,また全身精査目的の腹部CTで肝S4に肝膿瘍を認めたため,感染性の血球貪食症候群と診断した.診断当日よりステロイド投与を開始し,抗生剤投与も施行した.その後,速やかに解熱,末梢血液像,骨髄像は正常化し,肝膿瘍も軽快した.血球貪食症候群は比較的稀な疾患で,予後不良とされており,原因不明の発...

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Published in日本臨床外科学会雑誌 Vol. 63; no. 8; pp. 1958 - 1961
Main Authors 寺石, 文則, 市川, 純一
Format Journal Article
LanguageEnglish
Japanese
Published 日本臨床外科学会 25.08.2002
Subjects
hemophagocytic syndrome
肝膿瘍
血球貪食症候群
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ISSN1345-2843
1882-5133
DOI10.3919/jjsa.63.1958

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Summary:症例は67歳,男性.イレウスの診断で保存的加療中に,持続する発熱,突然の赤血球および血小板の減少を認めたため精査を開始した.身体所見で軽度肝腫大あり,血液生化学検査で肝胆道系酵素の異常およびCRPの著明な上昇が認められ,また血清フェリチンの上昇,凝固能の低下を認めた.骨髄スメアで,血球貪食像と顆粒球の増加を認め,また全身精査目的の腹部CTで肝S4に肝膿瘍を認めたため,感染性の血球貪食症候群と診断した.診断当日よりステロイド投与を開始し,抗生剤投与も施行した.その後,速やかに解熱,末梢血液像,骨髄像は正常化し,肝膿瘍も軽快した.血球貪食症候群は比較的稀な疾患で,予後不良とされており,原因不明の発熱, 2系統以上の血球成分の減少を認め,感染症を伴っている場合,本疾患を鑑別診断として念頭に置き,早期診断,早期治療が必要であると思われた.
ISSN:1345-2843
1882-5133
DOI:10.3919/jjsa.63.1958