气相色谱质谱-内标法测定植物油中9种农药的残留量

目的建立植物油中9种农药残留量的内标检测方法。方法样品用乙腈提取,经优化的Qu ECh ERS方法净化,气相色谱-质谱联用仪测定,内标法定量。结果氟乐灵、甲拌磷、七氯、倍硫磷、反-氯丹、顺-氯丹的线性范围为0.005~0.2 mg/L,检出限为0.01 mg/kg;α-硫丹、β-硫丹的线性范围为0.01~0.2 mg/L,检出限为0.02 mg/kg;多效唑的线性范围为0.02~0.2 mg/L,检出限为0.04 mg/kg。结论本方法准确度高、重复性好,前处理无需特殊仪器,且内标物的引入进一步降低了前处理的操作难度,为方法的推广创造了更好的条件。...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in食品安全质量检测学报 no. 3; pp. 851 - 856
Main Author 顾强 石晶 乙小娟
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 张家港出入境检验检疫局检验检疫综合技术中心,张家港,215600 2015
Subjects
内标
农药残留
植物油
气相色谱-质谱法
农药残留
gas chromatography-mass spectrometry
inner standard
植物油
内标
pesticide residues
vegetable oil
气相色谱-质谱法
Online AccessGet full text
ISSN2095-0381

Cover

More Information
Summary:目的建立植物油中9种农药残留量的内标检测方法。方法样品用乙腈提取,经优化的Qu ECh ERS方法净化,气相色谱-质谱联用仪测定,内标法定量。结果氟乐灵、甲拌磷、七氯、倍硫磷、反-氯丹、顺-氯丹的线性范围为0.005~0.2 mg/L,检出限为0.01 mg/kg;α-硫丹、β-硫丹的线性范围为0.01~0.2 mg/L,检出限为0.02 mg/kg;多效唑的线性范围为0.02~0.2 mg/L,检出限为0.04 mg/kg。结论本方法准确度高、重复性好,前处理无需特殊仪器,且内标物的引入进一步降低了前处理的操作难度,为方法的推广创造了更好的条件。
Bibliography:GU Qiang;SHI Jing;YI Xiao-Juan;Technology Center of Zhangjiagang Entry-Exit Inspection and Quarantine Bureau
11-5956/TS
ISSN:2095-0381