MPC基因甲基化在迟发性运动障碍发病机制中的作用

• Published in: 中国心理卫生杂志 Vol. 33; no. 7; pp. 508 - 513
• Main Authors: 韩佳睿, 张媛, 张苹, 黄隽超, 李艳丽, 陈松, 谭淑平, 谭云龙
• Format: Journal Article
• Language: Chinese
• Published: 中国心理卫生协会 10.07.2019; 内蒙古医科大学,呼和浩特,010000%北京回龙观医院,北京大学回龙观临床医学院,北京100096
• Subjects: 线粒体丙酮酸载体; 精神分裂症; 甲基化; 运动障碍,药源性
• ISSN: 1000-6729
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-6729.2019.07.008

目的:探讨线粒体丙酮酸载体(MPC)基因差异甲基化在迟发性运动障碍(TD)发病机制中可能的作用.方法:共纳入符合DSM-IV精神分裂症诊断标准伴发TD患者14例(TD组)、不伴TD患者14例(NTD组)、首发患者14例(FE组)及正常对照组14例(HC组),运用MassArray系统检测精神分裂症患者和正常对照的MPC基因启动子区CpG位点的甲基化程度.结果:精神分裂症组MPC2基因CpG182∶187∶195位点的甲基化水平高于正常对照组[(-1.38±0.21) vs.(-1.58±0.02)];FE组MPC1的CpG87∶90位点[(-1.29±0.25) vs.(-1.61±0.28)]与MPC2的CpG 37位点[(-1.55±0.13) vs.(-1.90±0.14)]的甲基化水平高于慢性精神分裂症组;慢性精神分裂症组MPC1基因CpG276位点的甲基化水平高于FE组[(-0.86±0.21) vs.(-1.34±0.56)];TD组MPC1基因的CpG87∶90位点上的甲基化水平高于NTD组[-1.41±0.18) vs.-1.80±0.23)](均P﹤0.05).相关分析结果显示,CpG CpG87∶90位点与AIMS总分呈正相关(r=0.59,P<0.01).结论:本研究提示精神分裂症和抗精神病药物的作用可能影响着MPC基因甲基化的表达.MPC基因甲基化在精神分裂症伴TD患者中存在异常,提示其在TD的发病机制中可能起一定作用.