辣椒中辣椒素生物合成途径基因Kas克隆及表达研究
3-氧酰基[酰基载体蛋白]还原酶(3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein]synthase,Kas)在辣椒素生物合成途径中起着重要作用,但其全长DNA序列仍未见报道。以辣椒益都红基因组为模板,根据同源性设计特异引物PCR扩增得到辣椒Kas基因DNA序列(GenBank登录号:HQ229922)。Kas DNA序列全长3 456 bp,有8个外显子区域,编码488个氨基酸;推测蛋白分子质量为52.2 ku,等电点8.24。经同源比对分析得出,辣椒Kas与其他物种Kas有一定同源性;其中,与小米椒的遗传距离为0.0723。通过半定量RT-PCR分析发现,Kas在胎座中的表达...
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          | Published in | 东北农业大学学报 Vol. 42; no. 1; pp. 103 - 108 | 
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| Main Author | |
| Format | Journal Article | 
| Language | Chinese | 
| Published | 
            吉林大学植物科学学院,长春,130062
    
        2011
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| Subjects | |
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| ISSN | 1005-9369 | 
| DOI | 10.3969/j.issn.1005-9369.2011.01.019 | 
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| Summary: | 3-氧酰基[酰基载体蛋白]还原酶(3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein]synthase,Kas)在辣椒素生物合成途径中起着重要作用,但其全长DNA序列仍未见报道。以辣椒益都红基因组为模板,根据同源性设计特异引物PCR扩增得到辣椒Kas基因DNA序列(GenBank登录号:HQ229922)。Kas DNA序列全长3 456 bp,有8个外显子区域,编码488个氨基酸;推测蛋白分子质量为52.2 ku,等电点8.24。经同源比对分析得出,辣椒Kas与其他物种Kas有一定同源性;其中,与小米椒的遗传距离为0.0723。通过半定量RT-PCR分析发现,Kas在胎座中的表达量要高于肉质体中的表达量,授粉10 d后Kas的表达量逐渐降低。另外,植物激素油菜素内酯(Brassinosteroid,BR)对辣椒胎座Kas基因的表达有促进作用,在处理24 h后Kas表达量达到最高,随后逐渐降低。该基因的克隆与表达分析为深入研究辣椒Kas基因表达调控和辣椒素的生物合成机制奠定了重要基础。 | 
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| Bibliography: | expression assay capsaicin; 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] synthase (Kas); brassinosteroid (BR); expression assay 23-1391/S S641.3 Q785 capsaicin brassinosteroid (BR) 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] synthase (Kas)  | 
| ISSN: | 1005-9369 | 
| DOI: | 10.3969/j.issn.1005-9369.2011.01.019 |