放射诱导p16基因胰腺癌靶向性表达的研究

目的 构建pcDNA3．1-Egr．1p-p16重组质粒并检测其在人胰腺癌JF305细胞中的辐射诱导表达。方法 将人p16 cDNA基因连接到有辐射诱导特性的早期反应因子Egr．1p的下游，构建成pcDNA3．1-Egr．1p-p16重组质粒，利用脂质体介导转染人胰腺癌细胞系JF305细胞；采用RT-PCR方法和Western blot方法检测不同剂量X射线照射后，被转染细胞中p16的转录和表达水平。结果 酶切鉴定证实pcDNA3．1-Egr．1p-p16重组质粒构建正确。被pcDNA3．1-Egr．1p-p16重组质粒转染的人胰腺癌JF305细胞经不同剂量X射线照射后，p16基因表达均高于未...

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Published inXi'an jiao tong da xue xue bao. Journal of Xi'an Jiaotong University (medical sciences). Yi xue ban Vol. 26; no. 1; pp. 68 - 70
Main Author 马红兵 王西京 胡海涛 狄政莉 夏辉 李铮 马洁 白明华 韩志楷 吴丛梅
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 西安交通大学第二医院肿瘤科,陕西,西安,710004%西安交通大学医学院解剖学教研室,陕西,西安,710061%中国医学科学院肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室,北京,100021%汕头大学医学院生物学教研室,广东,汕头,515031 2005
Subjects
Egr-1启动子
p16表达
X射线
胰腺癌细胞系
p16表达
Egr.1启动子
胰腺癌细胞系
X射线
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ISSN1671-8259
DOI10.3969/j.issn.1671-8259.2005.01.019

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Summary:目的 构建pcDNA3．1-Egr．1p-p16重组质粒并检测其在人胰腺癌JF305细胞中的辐射诱导表达。方法 将人p16 cDNA基因连接到有辐射诱导特性的早期反应因子Egr．1p的下游，构建成pcDNA3．1-Egr．1p-p16重组质粒，利用脂质体介导转染人胰腺癌细胞系JF305细胞；采用RT-PCR方法和Western blot方法检测不同剂量X射线照射后，被转染细胞中p16的转录和表达水平。结果 酶切鉴定证实pcDNA3．1-Egr．1p-p16重组质粒构建正确。被pcDNA3．1-Egr．1p-p16重组质粒转染的人胰腺癌JF305细胞经不同剂量X射线照射后，p16基因表达均高于未照射组。结论 X射线可诱导pcDNA3．1-Egr．1p-p16重组质粒在人胰腺癌JF305细胞中表达增强。
Bibliography:R146
61-1399/R
ISSN:1671-8259
DOI:10.3969/j.issn.1671-8259.2005.01.019