绿豆种子休眠性和百粒重的QTLs和互作分析

利用绿豆Berken/ACC41重组自交系在北京种植得到的121个F10家系和79个RFLP分子标记,采用改进复合区间作图法对绿豆种子休眠性和百粒重进行数量性状基因定位及上位性互作分析。检测到与发芽势有关的QTL3个,与发芽率有关的QTL4个,分别位于第1、11连锁群,解释表型变异的8.17%～12.14%和4.34%～12.69%。检测到与百粒重有关的QTL5个,分别位于第2、8、9、11连锁群,解释表型变异的4.58%～10.36%。增加发芽率和百粒重的基因效应均来自母本Berken。分别检测到发芽势、发芽率和百粒重的加性×加性上位性互作8、9、9对,对这3个性状的总表型贡献率分别达到66...

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Published inZhiwu yichuan ziyuan xuebao Vol. 12; no. 1; pp. 96 - 102
Main Author 梅丽 程须珍 刘春吉 王素华 王丽侠 刘长友 孙蕾 徐宁
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 中国农业科学院作物科学研究所,北京,100081%澳大利亚联邦科学与工业研究组织植物研究所,澳大利亚昆士兰州,4068 2011
Subjects
QTL定位
RILs群体
上位性互作
休眠性
绿豆
绿豆
上位性互作
QTL 定位
RILs 群体
休眠性
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ISSN1672-1810

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Summary:利用绿豆Berken/ACC41重组自交系在北京种植得到的121个F10家系和79个RFLP分子标记,采用改进复合区间作图法对绿豆种子休眠性和百粒重进行数量性状基因定位及上位性互作分析。检测到与发芽势有关的QTL3个,与发芽率有关的QTL4个,分别位于第1、11连锁群,解释表型变异的8.17%～12.14%和4.34%～12.69%。检测到与百粒重有关的QTL5个,分别位于第2、8、9、11连锁群,解释表型变异的4.58%～10.36%。增加发芽率和百粒重的基因效应均来自母本Berken。分别检测到发芽势、发芽率和百粒重的加性×加性上位性互作8、9、9对,对这3个性状的总表型贡献率分别达到66.58%、47.91%、39.90%。本文初步分析了休眠性和百粒重的关系,并与前人的研究结果作了比较,旨在通过分子标记辅助选择,培育适度休眠的优良绿豆品种,进而解决绿豆收获前的荚上子粒发芽问题。
Bibliography:Interaction analysis
Seed dormancy
Mungbean
S511
11-4996/S
Quantitative trait loci（QTL）
Mungbean; Recombinant-inbred-lines（RILs）population; Seed dormancy; Quantitative trait loci（QTL）; Interaction analysis
Recombinant-inbred-lines（RILs）population
ISSN:1672-1810