尼古丁调控人牙周膜细胞自噬水平的实验研究

目的 探讨尼古丁对人牙周膜细胞（hPDLCs）自噬水平的影响。方法 选取因正畸治疗而拔除的前磨牙,采用组织块法分离培养hPDLCs。通过Western blot法筛选尼古丁影响hPDLCs自噬的最佳作用时间及浓度,使用透射电子显微镜（TEM）和免疫荧光染色法检测该作用时间及浓度下hPDLCs自噬体形成情况和自噬标志蛋白LC3的表达情况。结果 LC3Ⅱ蛋白表达在尼古丁作用的12 h内持续升高,从而确定12 h为最佳作用时间;LC3Ⅱ蛋白表达上调具有尼古丁浓度依赖性,1×10~（-5） mol·L~（-1）为尼古丁最佳作用浓度。TEM和免疫荧光染色证实尼古丁在此浓度及作用时间下hPDLCs细胞质内...

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Published in华西口腔医学杂志 Vol. 35; no. 2; pp. 198 - 202
Main Author 杜样 袁帅 周志斐 邬礼政 汪璐璐 吴兴安 王小竞
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 军事口腔医学国家重点实验室,国家口腔疾病临床医学研究中心,陕西省口腔疾病临床医学研究中心,第四军医大学口腔医院儿童口腔科,西安710032%武警后勤学院附属医院口腔科,天津,300300%第四军医大学微生物学教研室,西安,710032 2017
Subjects
人牙周膜细胞
尼古丁
自噬
human periodontal ligament cells
自噬
nicotine
人牙周膜细胞
autophagy
尼古丁
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ISSN1000-1182
DOI10.7518/hxkq.2017.02.017

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Summary:目的 探讨尼古丁对人牙周膜细胞（hPDLCs）自噬水平的影响。方法 选取因正畸治疗而拔除的前磨牙,采用组织块法分离培养hPDLCs。通过Western blot法筛选尼古丁影响hPDLCs自噬的最佳作用时间及浓度,使用透射电子显微镜（TEM）和免疫荧光染色法检测该作用时间及浓度下hPDLCs自噬体形成情况和自噬标志蛋白LC3的表达情况。结果 LC3Ⅱ蛋白表达在尼古丁作用的12 h内持续升高,从而确定12 h为最佳作用时间;LC3Ⅱ蛋白表达上调具有尼古丁浓度依赖性,1×10~（-5） mol·L~（-1）为尼古丁最佳作用浓度。TEM和免疫荧光染色证实尼古丁在此浓度及作用时间下hPDLCs细胞质内自噬体的数量增加,自噬标志蛋白LC3表达升高。结论 在一定条件下,尼古丁能够上调hPDLCs自噬水平,为进一步研究细胞自噬与吸烟相关牙周炎的关系奠定了基础。
Bibliography:51-1169/R
Du Yang1, Yuan Shuai1, Zhou Zhifei1, Wu Lizheng2, Wang Lulu1, Wu Xing＇ an3, Wang Xiaojing1. （1. State Key Laboratory of Military Stomatology, National Clinical Research Center for Oral Diseases, Shanxi Clinical Research Center for Oral Diseases, Dept. of Pediatric Dentistry, School of Stomatology, The Fourth Military Medical University, Xi＇an 710032, China; 2. Dept. of Stomatology, Affiliated Hospital of Logistics University of People ＂s Armed Police Force, Tianjin 300300, China;3. Dept. of Microbiology, The Fourth Military Medical University, Xi ＇an 710032, China）
Objective To explore the effect of nicotine on the autophagy level of human periodontal ligament cells （hPDLCs）. Methods Periodontal tissues collected from premolars for orthodontic treatment reasons were used to culture hPDLCs. Western blot analysis was performed to test the most optimal time and concentration of nicotine on the autophagy level of the hPDLCs. Transmission electron microscope and immunofluorescence observation were carried
ISSN:1000-1182
DOI:10.7518/hxkq.2017.02.017