Au/Fe-O催化剂活性组分在CO催化氧化反应中的存在状态

采用传统的共沉淀法制备了Au/Fe-O催化剂,运用X射线衍射、X射线光电子能谱和透射电镜技术对其进行了表征,考察了它们对CO氧化反应的催化活性. 结果表明,虽然负载在Fe-O载体上的金晶粒较大（10～15 nm）, 但由于采用了共沉淀法制备催化剂,金和载体可紧密接触并产生较强的相互作用. 催化剂中Au 5d轨道上的电子流入Fe 3d轨道,使Au 5d轨道处于非全充盈状态,金呈Au^δ＋状态（0＜δ＜1）, 这是该催化剂具有较高催化活性的根本原因. CO催化氧化反应测试结果表明,当金含量较高时, CO的转化率在室温下就能达到100%....

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Published inChinese journal of catalysis Vol. 27; no. 3; pp. 259 - 262
Main Author 李常艳 沈岳年 胡瑞生 贾美林 盛世善
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 内蒙古大学化学化工学院,内蒙古呼和浩特,010021%内蒙古师范大学化学与环境科学学院,内蒙古呼和浩特,010022%中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室,辽宁大连,116023 2006
Subjects
一氧化碳
催化氧化
氧化铁
纳米金
负载型催化剂
金的存在状态
催化氧化
一氧化碳
氧化铁
纳米金
金的存在状态
负载型催化剂
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ISSN0253-9837
1872-2067
DOI10.3321/j.issn:0253-9837.2006.03.014

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Summary:采用传统的共沉淀法制备了Au/Fe-O催化剂,运用X射线衍射、X射线光电子能谱和透射电镜技术对其进行了表征,考察了它们对CO氧化反应的催化活性. 结果表明,虽然负载在Fe-O载体上的金晶粒较大（10～15 nm）, 但由于采用了共沉淀法制备催化剂,金和载体可紧密接触并产生较强的相互作用. 催化剂中Au 5d轨道上的电子流入Fe 3d轨道,使Au 5d轨道处于非全充盈状态,金呈Au^δ＋状态（0＜δ＜1）, 这是该催化剂具有较高催化活性的根本原因. CO催化氧化反应测试结果表明,当金含量较高时, CO的转化率在室温下就能达到100%.
Bibliography:iron oxide
O643
catalytic oxidation
nanogold;iron oxide; supported catalyst ; state of gold;carbon monoxide; catalytic oxidation
carbon monoxide
supported catalyst
nanogold
21-1195/O6
state of gold
ISSN:0253-9837
1872-2067
DOI:10.3321/j.issn:0253-9837.2006.03.014