高表达瞬时电位受体通道1在大鼠弥漫性轴索损伤中的作用机制

目的 研究瞬时电位受体通道1 （TRPC1）在弥漫性轴索损伤（DAI）中的作用,探讨TRPC1在DAI后神经元钙超载及髓鞘变性中的机制.方法 瞬间旋转损伤法建立大鼠DAI模型,用SKF96365干扰TRPC1通道活性后建立DAI干预组,Fura-2AM检测胞内Ca2＋浓度,Western blot和免疫组化检测皮层TRPC1蛋白的动态表达,并与正常组、DMSO对照组相比较,电镜检测神经元及髓鞘改变,TUNEL检测皮层神经元凋亡.单因素方差分析数据.结果 DAI后皮层中TRPC1蛋白表达升高,在1d达到高峰,随后逐渐下降,同时皮层神经元胞内Ca2＋浓度在1d达到峰值,髓鞘结构破坏.给予TRPC1...

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Published in西安交通大学学报（医学版） Vol. 35; no. 6; pp. 740 - 746
Main Author 张明 宋锦宁 李宇 赵永林 李丹东 吴媛 付宙锋 张斌飞
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 西安交通大学医学院第二附属医院神经外科,陕西西安710004 2014
西安交通大学医学院第一附属医院神经外科,陕西西安710061%西安交通大学医学院第一附属医院神经外科,陕西西安,710061%西安交通大学医学院第二附属医院重症医学科,陕西西安,710004
Subjects
弥漫性轴索损伤
瞬时电位受体通道1（TRPCI）
神经元凋亡
钙超载
髓鞘变性
髓鞘变性
神经元凋亡
myelin degeneration
diffuse axonal injury (DAI)
弥漫性轴索损伤
瞬时电位受体通道1(TRPC1)
calcium overload
钙超载
neuronal apoptosis
transient receptor potential channel 1 (TRPC1)
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ISSN1671-8259
DOI10.7652/jdyxb201406004

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Summary:目的 研究瞬时电位受体通道1 （TRPC1）在弥漫性轴索损伤（DAI）中的作用,探讨TRPC1在DAI后神经元钙超载及髓鞘变性中的机制.方法 瞬间旋转损伤法建立大鼠DAI模型,用SKF96365干扰TRPC1通道活性后建立DAI干预组,Fura-2AM检测胞内Ca2＋浓度,Western blot和免疫组化检测皮层TRPC1蛋白的动态表达,并与正常组、DMSO对照组相比较,电镜检测神经元及髓鞘改变,TUNEL检测皮层神经元凋亡.单因素方差分析数据.结果 DAI后皮层中TRPC1蛋白表达升高,在1d达到高峰,随后逐渐下降,同时皮层神经元胞内Ca2＋浓度在1d达到峰值,髓鞘结构破坏.给予TRPC1通道阻断剂SKF96365后,皮层TRPC1蛋白表达被抑制,皮层神经元钙内流减低,髓鞘结构部分保留,神经功能评分改善.结论 DAI后TRPC1导致的钙超载是造成髓鞘变性及神经元死亡的重要原因,抑制TRPC1产生的钙内流可保护髓鞘结构完整,减轻神经元凋亡.
Bibliography:ZHANG Ming , SONG Jin-ning , LI Yu , ZHAO Yong-lin , LI Dan-dong , WU Yuan , FU Zhou-feng , ZHANG Bin-fei （1. Department of Neurosurgery, the Second Affiliated Hospital, Medical School of Xi＇an Jiaotong University, Xi＇an 710004; 2. Department of Neurosurgery, the First Affiliated Hospital, Medical School of Xi＇an Jiaotong University, Xi＇an 710061; 3. Department of Critical Care Medicine, the Second Affiliated Hospital, Medical School of Xi＇an Jiaotong University, Xi＇an 710004, China）
Objective To investigate the possible role of canonical transient receptor potential channel 1 （TRPC1） after diffuse axonal injury （DAD and discuss the mechanism of TRPC1 involved in calcium overload of neurons and myelin degeneration after DAI. Methods Rat models of DAI were established with the method of rotational acceleration of the brain. DAI intervention group was established by using SKF96365 intracerebroventricular injection. Intracellular calcium concentration was detected by Fura-2AM. The dynamic expressions of TRPC1 in
ISSN:1671-8259
DOI:10.7652/jdyxb201406004