MT01／PEN复合物对人成骨样细胞MG63表达骨保护蛋白和核因子κB受体活化因子配体的影响

目的应用聚乙烯亚胺阳离子聚合物（PEN）载体装载寡脱氧核苷酸MT01，制备MT01／PEN复合物，检测该复合物对人成骨样细胞MG63表达骨保护蛋白（OPG）和核因子κB受体活化因子配体（RANKL）的影响。方法制备3种不同配比的MT01／PEN（质量比分别为1：2、1：4、1：6）复合物，以全硫代化修饰MT01（MT01-s）和未修饰的MT01作阳性对照，分别转染MG63细胞。采用酶联免疫吸附测定法和real-time聚合酶链反应法分别检测培养24、48、72h时各组上清液及细胞内OPG和RANKL的表达水平。结果经MT01／PEN复合物转染后，上清液及细胞内OPG表达水平均升高（P〈0．05...

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Published in华西口腔医学杂志 Vol. 34; no. 1; pp. 32 - 36
Main Author 崔野 郑义 申玉芹 侯旭 娄译心 孙新华
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 吉林省牙发育及颌骨重塑与再生重点实验室%吉林大学口腔医院牙周病科,长春,130021%吉林大学口腔医院正畸科 2016
吉林大学口腔医院正畸科
Subjects
人成骨样细胞MG63
寡脱氧核苷酸MT01
核因子κB受体
活化因子配体
聚乙烯亚胺阳离子聚合物
骨保护蛋白
骨保护蛋白
核因子κB受体活化因子配体
N-isopropylacrylamide-modified polyethylenimines
人成骨样细胞MG63
寡脱氧核苷酸MT01
human osteoblast-like cell line MG63
osteoprotegerin
receptor activator of nuclear factor κB ligand
oligodeoxynucleotides MT01
聚乙烯亚胺阳离子聚合物
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ISSN1000-1182
DOI10.7518/hxkq.2016.01.007

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Summary:目的应用聚乙烯亚胺阳离子聚合物（PEN）载体装载寡脱氧核苷酸MT01，制备MT01／PEN复合物，检测该复合物对人成骨样细胞MG63表达骨保护蛋白（OPG）和核因子κB受体活化因子配体（RANKL）的影响。方法制备3种不同配比的MT01／PEN（质量比分别为1：2、1：4、1：6）复合物，以全硫代化修饰MT01（MT01-s）和未修饰的MT01作阳性对照，分别转染MG63细胞。采用酶联免疫吸附测定法和real-time聚合酶链反应法分别检测培养24、48、72h时各组上清液及细胞内OPG和RANKL的表达水平。结果经MT01／PEN复合物转染后，上清液及细胞内OPG表达水平均升高（P〈0．05）；多数组中RANKL表达水平降低，而0PG／RANKL比值呈升高趋势（P〈0．05）；不同质量配比的MT01／PEN均对MG63细胞的成骨具有影响，其中质量比为1：6时作用最明显。结论应用PEN作为基因载体装载MT01可增强MT01对MG63细胞的促成骨作用。
Bibliography:Cui Ye, Zheng Yi, Shen Yuqin, Hou Xu, Lou Yixin, Sun Xinhua（ （1. Dept. of Orthodontics, School and Hospital of Stomatology, Jilin University, Changchun 130021, China; 2. Jilin Provincial Key Labo- ratory of Tooth Development and Bone Remodel, Changchun 130021, China; 3. Dept. of Periodontology, School and Hospital of Stomatology, Jilin University, Changchun 130021, China）
51-1169/R
Objective This study aims to synthesize MT01 （a kind of oligodeoxynucleotides） and N-isopropylacrylamide- modified polyethylenimines （PEN） complexes （MT01/PEN） as well as to investigate the effect of the complexes on the expres- sion of osteoprotegerin （OPG） and the receptor activator of nuclear factor 3 ligand （RANKL） in the human osteoblast-like cell line MG63. Methods MG63 cells were transfected by MT01/PEN complexes formed with three different mass ratios （1 ： 2, 1 ： 4, 1 ： 6） of MT01 to PEN. MT01 and MT01-s were used as positive control. Enzyme-linked immunosorbent assay and real-time polyrnerase chain reaction were performed to
ISSN:1000-1182
DOI:10.7518/hxkq.2016.01.007