葎草花粉主要变应原核酸疫苗pcDNA3.1-LC2的构建及其免疫原性鉴定
目的构建葎草花粉主要变应原核酸疫苗pcDNA-LC2并鉴定其免疫原性。方法将pTripIEx2-LC2质粒用EcoRⅠ和Hind Ⅲ双酶切得到LC2葎草花粉变应原基因片段,将其插入pcDNA3.1(-)真核表达载体,在鉴定重组质粒构建成功后,大量制备去内毒素核酸疫苗pcDNA3.1-LC2,应用pcDNA3.1-LC2核酸疫苗免疫小鼠,取免疫血清行双向免疫扩散实验,分析其免疫原性。结果通过测序确认构建pcDNA3.1-LC2中的672 bp的编码框碱基与原序列一致,没有突变及缺失。应用pcDNA3.1-LC2免疫BALB/c小鼠,经双向免疫扩散试验验证pcDNA3.1-LC2在小鼠体内可以表达...
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| Published in | Xi'an jiao tong da xue xue bao. Journal of Xi'an Jiaotong University (medical sciences). Yi xue ban Vol. 31; no. 1; pp. 51 - 53 |
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| Main Author | |
| Format | Journal Article |
| Language | Chinese |
| Published |
西安交通大学医学院第二附属医院呼吸科,陕西西安,710004
2010
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| Subjects | |
| Online Access | Get full text |
| ISSN | 1671-8259 |
Cover
| Summary: | 目的构建葎草花粉主要变应原核酸疫苗pcDNA-LC2并鉴定其免疫原性。方法将pTripIEx2-LC2质粒用EcoRⅠ和Hind Ⅲ双酶切得到LC2葎草花粉变应原基因片段,将其插入pcDNA3.1(-)真核表达载体,在鉴定重组质粒构建成功后,大量制备去内毒素核酸疫苗pcDNA3.1-LC2,应用pcDNA3.1-LC2核酸疫苗免疫小鼠,取免疫血清行双向免疫扩散实验,分析其免疫原性。结果通过测序确认构建pcDNA3.1-LC2中的672 bp的编码框碱基与原序列一致,没有突变及缺失。应用pcDNA3.1-LC2免疫BALB/c小鼠,经双向免疫扩散试验验证pcDNA3.1-LC2在小鼠体内可以表达并产生特异性抗体。结论成功的构建了葎草花粉主要变应原核酸疫苗pcDNA3.1-LC2,pcDNA3.1-LC2可在小鼠体内表达,并能产生葎草花粉变应原特异性抗体,具有良好的免疫原性。 |
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| Bibliography: | DNA vaccine R562.25 asthma asthma; humulus scandens grass pollen allergen; DNA vaccine humulus scandens grass pollen allergen 61-1399/R |
| ISSN: | 1671-8259 |