胰岛素抗炎作用的体外实验研究

目的通过体外培养人外周血单核细胞,观察不同浓度胰岛素对脂多糖（LPS）刺激的单核细胞早期生长反应因子-1（Egr-1）活性和组织因子（TF）表达的影响,探讨胰岛素的抗炎作用及其机制。方法收集20名健康成人外周血各100 mL,分离单核细胞,分4组进行培养干预,A：空白对照组（葡萄糖浓度2 g/L）;B：高葡萄糖组（葡萄糖浓度3 g/L）;C：高葡萄糖＋低胰岛素（100 mu/L）组;D：高葡萄糖＋高胰岛素（1 000 mu/L）组。每组设两个亚组,孵育24 h后加LPS继续培养,1 h后一个亚组用免疫印迹法检测Egr-1活性;6 h后,另一亚组离心收集细胞上清液,采用酶联免疫吸附法检测TF含量...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in西安交通大学学报（医学版） Vol. 32; no. 3; pp. 324 - 327
Main Author 孟艳平 朱本章
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 西安交通大学医学院第一附属医院内分泌科,陕西西安,710061 2011
山东济宁医学院附属金乡医院,山东金乡,272200%西安交通大学医学院第一附属医院内分泌科,陕西西安,710061
Subjects
抗炎作用
早期生长反应因子-1
组织因子
胰岛素
抗炎作用
胰岛素
组织因子
早期生长反应因子-1
Online AccessGet full text
ISSN1671-8259

Cover

More Information
Summary:目的通过体外培养人外周血单核细胞,观察不同浓度胰岛素对脂多糖（LPS）刺激的单核细胞早期生长反应因子-1（Egr-1）活性和组织因子（TF）表达的影响,探讨胰岛素的抗炎作用及其机制。方法收集20名健康成人外周血各100 mL,分离单核细胞,分4组进行培养干预,A：空白对照组（葡萄糖浓度2 g/L）;B：高葡萄糖组（葡萄糖浓度3 g/L）;C：高葡萄糖＋低胰岛素（100 mu/L）组;D：高葡萄糖＋高胰岛素（1 000 mu/L）组。每组设两个亚组,孵育24 h后加LPS继续培养,1 h后一个亚组用免疫印迹法检测Egr-1活性;6 h后,另一亚组离心收集细胞上清液,采用酶联免疫吸附法检测TF含量。结果①B组较A组Egr-1活性升高,TF含量增加（P〈0.05）;②C组、D组与B组相比Egr-1活性降低,TF含量减低（P〈0.05）;③D组较C组Egr-1活性降低,TF含量减低（P〈0.05）。结论增加培养液中葡萄糖的浓度可刺激炎性因子Egr-1和TF的分泌;胰岛素有直接抗炎作用,其机制与抑制Egr-1活性、降低TF的表达有关;且抗炎效应呈剂量相关性变化
Bibliography:MENG Yan-ping,ZHU Ben-zhang （1.Department of Endocrinology,the First Affiliated Hospital,Medical School of Xi’an Jiaotong University,Xi’an 710061;2.Jinxiang Hospital Affiliated to Jining Medical College,Jinxiang 272200,China）
insulin; anti-inflammation; Egr-l; tissue factor （TF）
Objective To study the effect of insulin on Egr-1 and tissue factor（TF） in peripheral blood monocytes stimulated by lipopolysaccharide（LPS）,and then discuss the anti-inflammatory effects of insulin and its mechanism.Methods Peripheral blood of 100 mL was collected from 20 healthy adults;monocytes were isolated and incubated for 24 hours with different groups： A： blank control group（glucose concentration of 2 g/L）;B： high-glucose group（3 g/L）;C： high-glucose ＋ low-insulin（100 mu/L）;D： high-glucose ＋ high-insulin（1 000 mu/L） group.Two subgroups were set in each category.We incubated the cells for 24 hours,then continued to culture them after adding LPS.One hour later we detected Egr-1 activity in one of the sub-groups with Western blottin
ISSN:1671-8259