以白蛋白结合型紫杉醇为基础的方案治疗晚期肺癌的临床疗效及安全性观察

背景与目的白蛋白结合型紫杉醇是通过将人血白蛋白与紫杉醇相结合的无需助溶剂的新型紫杉醇制剂,本研究旨在观察白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期肺癌的临床疗效及其安全性。方法选取2011年11月-2014年12月收治的进展期/不可手术的晚期肺癌患者共50例。给予白蛋白结合型紫杉醇130 mg/m2,第1天、第8天单药方案或者联合方案治疗,21 d为1个周期,观察每个周期不良反应,每2个周期按实体瘤疗效评价标准（Response Evaluation Criteria in Solid Tumors,RECIST）1.1进行影像学疗效评价。结果白蛋白结合型紫杉醇治疗总体客观有效率（overall respon...

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Published in中国肺癌杂志 Vol. 20; no. 7; pp. 479 - 484
Main Author 李旭 艾斌 张萍 李琳 武晓楠
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 100730北京,北京医院肿瘤内科,国家老年医学中心 2017
Subjects
不良反应
客观有效率
疾病控制率
白蛋白结合型紫杉醇
肺癌
Objective response rate
肺癌
Adverse events
不良反应
Disease control rate
客观有效率
Albumin-bound paclitaxel
疾病控制率
白蛋白结合型紫杉醇
Lung neoplasms
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ISSN1009-3419
1999-6187
DOI10.3779/j.issn.1009-3419.2017.07.07

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Summary:背景与目的白蛋白结合型紫杉醇是通过将人血白蛋白与紫杉醇相结合的无需助溶剂的新型紫杉醇制剂,本研究旨在观察白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期肺癌的临床疗效及其安全性。方法选取2011年11月-2014年12月收治的进展期/不可手术的晚期肺癌患者共50例。给予白蛋白结合型紫杉醇130 mg/m2,第1天、第8天单药方案或者联合方案治疗,21 d为1个周期,观察每个周期不良反应,每2个周期按实体瘤疗效评价标准（Response Evaluation Criteria in Solid Tumors,RECIST）1.1进行影像学疗效评价。结果白蛋白结合型紫杉醇治疗总体客观有效率（overall response rate,ORR）为20%,疾病控制率（disease control rate,DCR）为68%。在亚组分析中,鳞癌ORR为26.7%,DCR为80%,明显优于其他病理类型,但是尚未达到统计学差异。以白蛋白结合型紫杉醇单药或者两药联合的基础上联合抗血管生成治疗可以提高ORR（36.4%vs 15.4%）。四线及以上治疗患者DCR仍可达到69.2%。主要不良反应为血液学毒性但是可控制,无超敏反应及4级不良反应发生。结论白蛋白结合型紫杉醇为基础的治疗方案治疗晚期肺癌无论其病理类型及治疗线数均有一定疗效,对于鳞癌及与抗血管靶向治疗联合时更有优势,即使对于老年及多线治疗后的患者耐受性较好。
Bibliography:Xu LI, Bin AI, Ping ZHANG, Lin LI, Xiaonan WU（ Department of Medical Oncology, Beijing Hospitalj National Center of Gerontology, Beijing 100730, China）
Background and objective Albumin-bound paclitaxel is a novel paclitaxel formulation formed by the combination of paclitaxel and human serum albumin （HSA） to improve the efficacy of paclitaxel and reduce its adverse reac-tions.The aim of this retrospective study is to observe the efficacy and safety of albumin-bound paclitaxel-based therapy in the treatment of lung cancer. Methods We have enrolled 50 patients with advanced or unresectable retreatment lung cancer who were admitted from November 2011 to December 2014. All patients were treated with albumin-bound paclitaxel-based therapy with a 21 day cycle （albumin-bound paclitaxel weekly by intravenous dose of 130 mg/m2 on day 1 and day 8）. Efficacy was evaluated every two cycles according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors （RECIST） 1.1 and side effects were observed during each cycle. All patients w
ISSN:1009-3419
1999-6187
DOI:10.3779/j.issn.1009-3419.2017.07.07