SD大鼠睾丸支持细胞的分离、培养、纯化及鉴定

为进一步简化、优化SD大鼠睾丸支持细胞的体外培养条件及鉴定方法,采用三酶两步消化法和差异贴壁法分离、培养、纯化SD大鼠支持细胞,并用HE染色、油红染色、Feulgen染色及透射电镜扫描其超微结构予以鉴定。结果表明:平均0.10g睾丸组织可获得2.5×10^6个支持细胞,细胞存活率90%以上,体外培养5h后开始贴壁,96h后细胞生长速率下降,其对数生长期为3—7d,整个体外生长周期约为10~15d。对获得的纯化细胞进行鉴定,发现其形态结构及超微结构与支持细胞的形态特征一致。可见,采用三酶两步消化法和差异贴壁法,可达到分离、培养、纯化SD大鼠支持细胞的目的。...

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Published inGuangxi nong ye ke xue Vol. 41; no. 3; pp. 259 - 262
Main Author 姚玲 李春艳 李晓剑 黎宗强 谢丽萍 张留光 靖蓓蓓
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 广西大学动物科学技术学院,南宁,530005%广西玮美生物科技有限公司,南宁,530023 2010
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ISSN1002-8161
DOI10.3969/j.issn.2095-1191.2010.03.018

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Summary:为进一步简化、优化SD大鼠睾丸支持细胞的体外培养条件及鉴定方法,采用三酶两步消化法和差异贴壁法分离、培养、纯化SD大鼠支持细胞,并用HE染色、油红染色、Feulgen染色及透射电镜扫描其超微结构予以鉴定。结果表明:平均0.10g睾丸组织可获得2.5×10^6个支持细胞,细胞存活率90%以上,体外培养5h后开始贴壁,96h后细胞生长速率下降,其对数生长期为3—7d,整个体外生长周期约为10~15d。对获得的纯化细胞进行鉴定,发现其形态结构及超微结构与支持细胞的形态特征一致。可见,采用三酶两步消化法和差异贴壁法,可达到分离、培养、纯化SD大鼠支持细胞的目的。
Bibliography:testicle; sertoli cell; in vitro culture; identification; SD rat
identification
45-1129/S
S852.1
SD rat
in vitro culture
sertoli cell
testicle
ISSN:1002-8161
DOI:10.3969/j.issn.2095-1191.2010.03.018