套式PCR检测抗-HBs阳性者血清HBVDNA及序列分析

R512.6+2; 研究套式PCR在检测抗-HBs阳性不同模式者血清HBVDNA中的意义,从基因角度分析产生的原因.对64例标本采用套式PCR检测HBVDNA并作序列分析,荧光定量法检测HBVDNA含量.抗-HBs阳性不同模式者常规PCR法检测HBVDNA阳性率29.7%,套式PCR检测阳性率84.4%;套式PCR阳性组肝功能损害严重、HBVD-NA与HBsAg值显著高于套式PCR阴性组;套式PCR性阴/常规PCR阴性组48.6%的病例由于S基因变异导致HB-sAg肽氨基酸置换产生的,抗-HBs不能中和病毒而与HBVDNA共存.因此对那些抗-HBs阳性、肝功能反复异常者有必要进行套式PCR检测...

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Published in临床肝胆病杂志 Vol. 19; no. 2; pp. 102 - 103
Main Authors 黄利华, 蒋跃明, 裴浩, 魏建国, 曾立森
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 无锡市传染病医院,江苏,无锡,214007 2003
Subjects
套式PCR
HBVDNA
基因变异
抗-HBs
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ISSN1001-5256
DOI10.3969/j.issn.1001-5256.2003.02.017

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Summary:R512.6+2; 研究套式PCR在检测抗-HBs阳性不同模式者血清HBVDNA中的意义,从基因角度分析产生的原因.对64例标本采用套式PCR检测HBVDNA并作序列分析,荧光定量法检测HBVDNA含量.抗-HBs阳性不同模式者常规PCR法检测HBVDNA阳性率29.7%,套式PCR检测阳性率84.4%;套式PCR阳性组肝功能损害严重、HBVD-NA与HBsAg值显著高于套式PCR阴性组;套式PCR性阴/常规PCR阴性组48.6%的病例由于S基因变异导致HB-sAg肽氨基酸置换产生的,抗-HBs不能中和病毒而与HBVDNA共存.因此对那些抗-HBs阳性、肝功能反复异常者有必要进行套式PCR检测,以提高HBV感染的诊断率.
ISSN:1001-5256
DOI:10.3969/j.issn.1001-5256.2003.02.017