猪肺炎支原体PCR检测方法的建立及初步临床应用

根据GenBank中猪肺炎支原体（Mhp）J株P36蛋白基因（登录号X67286）的核苷酸序列设计1对引物，建立了快速检测Mhp的PCR方法。该方法能扩增出948bp的Mhp特异性条带，其敏感性达到可检测出0．735ng的MhpDNA，但对鸡毒支原体、猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒、猪流感病毒、猪呼吸与繁殖综合征病毒均未检测出相应目的条带；将克隆获得的目的片段与GenBank已发表的MhpJ株的P36基因进行比较，同源性达到99．9％。采用所建立的PCR方法对42份疑似猪支原体肺炎（MPS）病料进行临床诊断，发现有13份呈阳性（31．0％）。可见，该PCR方法适合于MPS的临床诊断，可为其防控提供可...

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Published inGuangxi nong ye ke xue Vol. 41; no. 3; pp. 256 - 258
Main Author 张红云 梁晶晶 李回 孟先明 潘艳 冯励 罗廷荣
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 广西大学动物科学技术学院,南宁,530005%广西大学动物科学技术学院,南宁,530005 2010
广西亚热带生物资源保护利用重点实验室,南宁,530005
Subjects
PCR
临床应用
猪支原体肺炎
猪肺炎支原体
临床应用
猪支原体肺炎
猪肺炎支原体
PCR
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ISSN1002-8161
DOI10.3969/j.issn.2095-1191.2010.03.017

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Summary:根据GenBank中猪肺炎支原体（Mhp）J株P36蛋白基因（登录号X67286）的核苷酸序列设计1对引物，建立了快速检测Mhp的PCR方法。该方法能扩增出948bp的Mhp特异性条带，其敏感性达到可检测出0．735ng的MhpDNA，但对鸡毒支原体、猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒、猪流感病毒、猪呼吸与繁殖综合征病毒均未检测出相应目的条带；将克隆获得的目的片段与GenBank已发表的MhpJ株的P36基因进行比较，同源性达到99．9％。采用所建立的PCR方法对42份疑似猪支原体肺炎（MPS）病料进行临床诊断，发现有13份呈阳性（31．0％）。可见，该PCR方法适合于MPS的临床诊断，可为其防控提供可靠依据。
Bibliography:clinical application
45-1129/S
Mycoplasma hyopneumoniae
S858.28
Mycoplasma pneumoniae of swine; Mycoplasma hyopneumoniae; PCR; clinical application
Mycoplasma pneumoniae of swine
PCR
ISSN:1002-8161
DOI:10.3969/j.issn.2095-1191.2010.03.017