我国耐喹诺酮类嗜水气单胞菌毒力基因及耐药基因检出情况的系统评价
【目的】了解我国耐喹诺酮类致病性嗜水气单胞菌主要毒力基因及引起耐药基因的突变情况,为致病性嗜水气单胞菌的防治及毒力基因和耐喹诺酮类药物机制的研究提供参考依据。【方法】通过计算机检索中国知网(CNKI)数据库、万方数据库、维普(VIP)中文科技期刊数据库、读秀知识库等,检索时限均从建库至2016年4月,查找收集有关嗜水气单胞菌对喹诺酮类药物耐药机制研究及其毒力基因、致病机理的相关文献,采用Cochrane协作网发布的RevMan 5.3进行常规Meta分析,以加拿大卫生药品技术总署编写的ITC软件进行间接比较Meta分析。【结果】最终纳入31篇文献,其中有19篇检测了致病菌株的毒力基因,含457...
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| Published in | 南方农业学报 Vol. 47; no. 9; pp. 1587 - 1595 |
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| Main Author | |
| Format | Journal Article |
| Language | Chinese |
| Published |
广西大学 动物科学技术学院/广西高校水生生物健康养殖与营养调控重点实验室,南宁 530005
2016
广西水生动物病害诊断实验室,南宁 530005%陆川县水产养殖技术推广站,广西 陆川,537700%田东县水产养殖技术推广站,广西 田东,531500%广西水生动物病害诊断实验室,南宁 530005 广西水产技术推广总站,南宁 530022 |
| Subjects | |
| Online Access | Get full text |
| ISSN | 2095-1191 |
| DOI | 10.3969/jissn.2095-1191.2016.09.1587 |
Cover
| Summary: | 【目的】了解我国耐喹诺酮类致病性嗜水气单胞菌主要毒力基因及引起耐药基因的突变情况,为致病性嗜水气单胞菌的防治及毒力基因和耐喹诺酮类药物机制的研究提供参考依据。【方法】通过计算机检索中国知网(CNKI)数据库、万方数据库、维普(VIP)中文科技期刊数据库、读秀知识库等,检索时限均从建库至2016年4月,查找收集有关嗜水气单胞菌对喹诺酮类药物耐药机制研究及其毒力基因、致病机理的相关文献,采用Cochrane协作网发布的RevMan 5.3进行常规Meta分析,以加拿大卫生药品技术总署编写的ITC软件进行间接比较Meta分析。【结果】最终纳入31篇文献,其中有19篇检测了致病菌株的毒力基因,含457株菌株;11篇检测了致病菌株的耐药基因,共101株菌株;8篇检测了耐药菌株的耐药基因突变位点,共88株菌株。我国致病性嗜水气单胞菌毒力基因的检出率为:astA基因91.30%、altA基因80.42%、aerA基因72.77%、hlyA基因66.85%、actA基因62.13%、ahpA基因56.18%、aha/基因53.04%。淮河以北地区主要以hlyA基因为主,检出率(67.31%)显著高于淮河以南地区(P〈0.05,下同),且高于全国平均检出率;淮河以南地区主要以actA基因为主,检出率(93.59%)显著高于淮河以北地区,也高于全国平均检出率。质粒介导的耐药基因检出率为:qnrB基因50.00%、qepA基因32.00%、qnrS基因27.91%、qnrA基因6.98%、qnrC和qnrD基因未检出。gyrA83位点单突变检出率显著高于gyrA83、parC87双位点突变检出率[OR=0.49,95%CI(0.08,3.09),P=0.008]。【结论】我国致病性嗜水气单胞菌的分子检测方法为:淮河以南地区以毒力基因actA和aerA为致病性强的判断标准,淮河以北地区以毒力基因hlyA和aerA为致病性强的判断标准。目前我国耐喹诺酮类嗜水气单胞菌的基因突变位点主要是gyrA83单位点突变和gyrA83、parC87双位点突变。 |
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| Bibliography: | 45-1381/S NIU Zhi-wei1,2, LYU Xiao-li3, FAN Hua-long 1,2, LIANG Jing-zhen1,2, MENG Lan-li4, HAN Shu-yu2,5, HUANG Jun1,2. (1College of Animal Science and Technology, Guangxi University/Guangxi Colleges and Universities Key Laboratory of Aquatic Healthy Breeding and Nutrition Regulation, Nanning 530005, China; 2Guangxi Laboratory of Aquatic Animal Disease Diagnostic, Nanning 530005, China; 3Luchuan Aquaculture Technology Extension Station, Luchuan, Guangxi 537700, China; 4Tiandong Aquaculture Technology Extension Station, Tiandong, Guangxi 531500, China; 5Guangxi Aquacuhure Technology Extension Station, Nanning 530022, China) Aeromonas hydrophila; virulence gene ; drug-resistant gene; Meta analysis [Objective]The detection situation of main virulence genes in quinolones-resistant pathogenic Aeromonas hydrophila and resulting mutation of drug-resistant gene and in China, in order to provide reference for study on control of A. hydrophila and its virulence genes and quinolone-resistant molecular mechanisms. [Method] |
| ISSN: | 2095-1191 |
| DOI: | 10.3969/jissn.2095-1191.2016.09.1587 |