阿尔茨海默病患者精神行为症状治疗的临床研究

目的 对不同方法治疗阿尔茨海默病患者精神行为症状的临床效果进行对比观察,为临床治疗提供参考。方法 选取2014年2月至2015年2月该院收治的阿尔茨海默病患者138例作为研究对象,将其分为A、B、C组三组,每组46例。A组患者采用抗精神病药物奥氮平治疗,B组患者采用多奈哌齐治疗,C组患者采用奥氮平和多奈哌齐联合治疗,对三组患者的临床疗效、痴呆病理行为及不良反应评分、患者家属对治疗满意度进行对比分析。结果 A、B组患者在临床疗效、痴呆病理行为及不良反应评分、患者家属对治疗满意度等方面比较,差异均无统计学意义(P〉0.05);C组患者的临床疗效及患者家属对治疗总满意度明显高于A、B组,且痴呆病理行...

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Published in现代医药卫生 Vol. 31; no. 18; pp. 2742 - 2743
Main Author 李文科 李品军
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 石柱县人民医院神经内科,重庆,409100 2015
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ISSN1009-5519
DOI10.3969/j.issn.1009-5519.2015.18.006

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Summary:目的 对不同方法治疗阿尔茨海默病患者精神行为症状的临床效果进行对比观察,为临床治疗提供参考。方法 选取2014年2月至2015年2月该院收治的阿尔茨海默病患者138例作为研究对象,将其分为A、B、C组三组,每组46例。A组患者采用抗精神病药物奥氮平治疗,B组患者采用多奈哌齐治疗,C组患者采用奥氮平和多奈哌齐联合治疗,对三组患者的临床疗效、痴呆病理行为及不良反应评分、患者家属对治疗满意度进行对比分析。结果 A、B组患者在临床疗效、痴呆病理行为及不良反应评分、患者家属对治疗满意度等方面比较,差异均无统计学意义(P〉0.05);C组患者的临床疗效及患者家属对治疗总满意度明显高于A、B组,且痴呆病理行为及不良反应评分明显低于A、B组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论 采用抗精神病药物奥氮平联合多奈哌齐对阿尔茨海默病患者精神行为症状进行治疗,能够明显提高患者的临床疗效及患者家属对治疗满意度,并有效控制患者的精神行为症状,其治疗的安全性较高,值得在临床推广应用。
Bibliography:Alzheimer disease ; Mental disorders ; Behavioral symptoms ; Antipsychotic agents; Psychiatric status rating scales ; Olanzapine ; Donepezil
Objective To contrastively observe the clinical effects of different methods in treating the psychological and behavioral symptoms in the patients with Alzheimer′s disease(AD) to provide the reference for the clinical treatment. Methods 138 patients with AD in our hospital from February 2014 to February 2015 were selected as the research subjects and randomly di-vided into the group A,B and C,46 cases in each group. The group A adopted the antipsychotic drug olanzapine treatment,the group B adopted the donepezil treatment and the group C was given the combined therapy of olanzapine and donepezil. The clini-cal effect,scores of dementia pathological behaviors and adverse reactions,and family members′ satisfaction on treatment were performed the contrastive analysis. Results There were no statistical differences between the group A and B in the aspects of clinical effect,sc
ISSN:1009-5519
DOI:10.3969/j.issn.1009-5519.2015.18.006