具有隐匿型PML-RARα融合基因的罕见急性早幼粒细胞白血病一例报告并文献复习

急性早幼粒细胞白血病（APL）是急性髓系白血病的一个特殊亚型，其特异性的细胞遗传学异常为t（15；17）（q22；q12），15号染色体上的PML基因和17号染色体上的维甲酸受体（RARα）基因融合，形成PML-RARα融合基因，其编码PML-RARα的蛋白，可以阻止细胞分化，从而导致骨髓中堆积大量的异常早幼粒细胞。...

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Published in中华血液学杂志 Vol. 37; no. 11; pp. 1001 - 1002
Main Author 王艳芳 刘佳 董菲 田磊 王晶 郤连永 克晓燕
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 100191,北京大学第三医院血液科 2016
Subjects
15号染色体
17号染色体
PML-RARα融合基因
急性早幼粒细胞白血病
急性髓系白血病
文献复习
细胞遗传学异常
隐匿型
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ISSN0253-2727
DOI10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2016.11.016

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Summary:急性早幼粒细胞白血病（APL）是急性髓系白血病的一个特殊亚型，其特异性的细胞遗传学异常为t（15；17）（q22；q12），15号染色体上的PML基因和17号染色体上的维甲酸受体（RARα）基因融合，形成PML-RARα融合基因，其编码PML-RARα的蛋白，可以阻止细胞分化，从而导致骨髓中堆积大量的异常早幼粒细胞。
Bibliography:Wang Yan- fang, Liu Jia, Dong Fei, Tian Lei, Wang ,ling, Xi Lianyong, Ke Xiaoyan （Department of Hematology, Peking University Third Hospital, Beijing 100191, China.）
12-1090/R
ISSN:0253-2727
DOI:10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2016.11.016