醇添加对钴基催化剂费托合成反应的影响

在固定床微反应器上利用全产物在线分析方法,研究了钴基催化剂上伯醇CnH2n＋1OH（n=2,3,5,6）在惰性气氛（Ar）和氢气气氛下的反应行为以及添加CnH2n＋1OH对费托（FT）合成反应的影响,并结合原位漫反射傅里叶变换红外光谱（DRIFTS）表征.结果表明：碳数为n的醇在Ar气氛和H2气氛下反应主要有脱羰和脱水两条反应路径,分别生成碳数为n-1的烃和相同碳数的烃.低碳数醇（乙醇和正丙醇）的添加对费托合成产物分布无明显影响;而较高碳数的醇（正戊醇和正己醇）的加入使碳数为n-1以上烃的选择性显著增加,这是由于CnH2n＋1OH加入后生成碳数为n-1和n的中间体可进一步发生链引发反应,生成更...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in物理化学学报 Vol. 29; no. 5; pp. 1063 - 1072
Main Author 姚芳芳 吴宝山 周利平 高军虎 李莹 李永旺
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 中国科学院山西煤炭化学研究所,煤转化国家重点实验室,太原030001%中国科学院大学,北京100049%中国科学院山西煤炭化学研究所,煤炭间接液化国家工程实验室,太原030001%中科合成油技术有限公司,太原030001 2013
Subjects
C2-C6伯醇
全产物在线分析
反应机理
添加实验
费托合成
钴基催化剂
Fischer-Tropsch synthesis
添加实验
钴基催化剂
反应机理
Co-feeding experiment
Cobalt-based catalyst
On-line analysis of al products
Reaction mechanism
费托合成
C2-C6 primary alcohols
全产物在线分析
C2-C6伯醇
Online AccessGet full text
ISSN1000-6818
DOI10.3866/PKU.WHXB201303072

Cover

More Information
Summary:在固定床微反应器上利用全产物在线分析方法,研究了钴基催化剂上伯醇CnH2n＋1OH（n=2,3,5,6）在惰性气氛（Ar）和氢气气氛下的反应行为以及添加CnH2n＋1OH对费托（FT）合成反应的影响,并结合原位漫反射傅里叶变换红外光谱（DRIFTS）表征.结果表明：碳数为n的醇在Ar气氛和H2气氛下反应主要有脱羰和脱水两条反应路径,分别生成碳数为n-1的烃和相同碳数的烃.低碳数醇（乙醇和正丙醇）的添加对费托合成产物分布无明显影响;而较高碳数的醇（正戊醇和正己醇）的加入使碳数为n-1以上烃的选择性显著增加,这是由于CnH2n＋1OH加入后生成碳数为n-1和n的中间体可进一步发生链引发反应,生成更多的长链烃.
Bibliography:CnH2n＋1OH （n=2, 3, 5, 6） primary alcohol activation, hydrogenation and its additional effects on the performance of the Fischer-Tropsch （FT） synthesis over a cobalt catalyst were investigated in a fixed bed micro-reactor. All products were analyzed using an on-line gas chromatography. The diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy （DRIFTS） was used to investigate intermediates on the catalyst surface. In the presence of argon or hydrogen, CoH2n＋1OH underwent two main reactions： direct de-carbonylation to produce （CH2）n-1 hydrocarbons, and dehydration to produce （CH2）n hydrocarbons. The addition of lower carbon number alcohol （ethanol or 1-propanol） into the FT synthesis reaction had no significant effect on the hydrocarbon product distribution. While co-feeding higher carbon number alcohol （1-pentanol or 1-hexanol） into the FT synthesis reaction, the selectivity to hydrocarbons with carbon numbers greater than or equal to n-1 increased markedly because of the additive＇s chain initiation on th
ISSN:1000-6818
DOI:10.3866/PKU.WHXB201303072