我如何治疗FLT3-ITD突变阳性急性髓系白血病

FLT3基因编码的酪氨酸激酶参与造血发育。在急性髓系白血病（AML）患者中存在两种FLT3基因突变：一种为FLT3基因激酶区的点突变（TKD），另一种为FLT3基因内部串联重复（ITD）。1996年一个日本研究组在研究将FLT3mRNA作为微小残留病检测指标时发现了FLT3-ITD突变。这类突变是FLT3基因的近膜区序列ITD，为非移码突变，...

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Published in中华血液学杂志 Vol. 39; no. 1; pp. 1 - 4
Main Author 王建祥
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 实验血液学国家重点实验室 2018
300020 天津,中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院
Subjects
FLT3基因
内部串联重复
微小残留病
急性髓系白血病
治疗
点突变
酪氨酸激酶
阳性
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ISSN0253-2727
DOI10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2018.01.001

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Summary:FLT3基因编码的酪氨酸激酶参与造血发育。在急性髓系白血病（AML）患者中存在两种FLT3基因突变：一种为FLT3基因激酶区的点突变（TKD），另一种为FLT3基因内部串联重复（ITD）。1996年一个日本研究组在研究将FLT3mRNA作为微小残留病检测指标时发现了FLT3-ITD突变。这类突变是FLT3基因的近膜区序列ITD，为非移码突变，
Bibliography:12-1090/R
ISSN:0253-2727
DOI:10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2018.01.001