以双四氢糠丙烷为极性调节剂的苯乙烯/异戊二烯/丁二烯三元共聚动力学
以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,双四氢糠丙烷(DTHFP)为极性调节剂,环己烷为溶剂,采用负离子聚合法合成了线型苯乙烯(St)-异戊二烯(Ip)-丁二烯(Bd)三元共聚物,考察了三元共聚合总反应速率的影响因素,研究了三元共聚合反应动力学,并与传统极性调节剂四氢呋喃(THF)体系进行了比较.结果表明,在单体质量分数为12%,St/Ip/Bd(质量比)为20/40/40,设计单臂相对分子质量为10×104的条件下,随着聚合反应温度的升高或DTHFP/n-BuLi(摩尔比)的增加,总转化率和总反应速率逐渐增大,聚合反应的假一级表观增长反应速率常数增大;表观增长反应活化能和频率因子均随DTHFP/...
Saved in:
Published in | 合成橡胶工业 Vol. 37; no. 3; pp. 161 - 164 |
---|---|
Main Author | |
Format | Journal Article |
Language | Chinese |
Published |
北京化工大学有机无机复合材料国家重点实验室,北京100029
2014
北京化工大学北京市新型高分子材料制备与加工重点实验室,北京100029%中国石化北化院燕山分院橡塑新型材料合成国家工程研究中心,北京,102500 北京化工大学北京市新型高分子材料制备与加工重点实验室,北京100029 中国石化北化院燕山分院橡塑新型材料合成国家工程研究中心,北京102500%北京化工大学有机无机复合材料国家重点实验室,北京100029 |
Subjects | |
Online Access | Get full text |
ISSN | 1000-1255 |
Cover
Summary: | 以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,双四氢糠丙烷(DTHFP)为极性调节剂,环己烷为溶剂,采用负离子聚合法合成了线型苯乙烯(St)-异戊二烯(Ip)-丁二烯(Bd)三元共聚物,考察了三元共聚合总反应速率的影响因素,研究了三元共聚合反应动力学,并与传统极性调节剂四氢呋喃(THF)体系进行了比较.结果表明,在单体质量分数为12%,St/Ip/Bd(质量比)为20/40/40,设计单臂相对分子质量为10×104的条件下,随着聚合反应温度的升高或DTHFP/n-BuLi(摩尔比)的增加,总转化率和总反应速率逐渐增大,聚合反应的假一级表观增长反应速率常数增大;表观增长反应活化能和频率因子均随DTHFP/n-BuLi值的增加而减小;DTHFP在用量较小的情况下与较大THF用量的效果相当,促进聚合反应速率的能力明显高于THF. |
---|---|
Bibliography: | KANG Xin-he, ZHAO Su-he, WANG Ni-ni, LIU Hui, SUN Wen-juan, XU Lin, LI Chuan-qing, YU Guo-zhu( 1. a. State Key Laboratory of Organic-Inorganic Composites ; b. Key Laboratory of Beijing City on Preparation and Processing of Novel Polymer Materials, Beijing University of Chemical Technology, Beijing 100029, China; 2. National Engineering Research Center for Synthesis of Novel Rubber and Plastic Materials, Yanshan Branch, Beijing Research Institute of Chemical Industry, SINOPEC, Beijing 102500, China) styrene-isoprene-butadiene terpolymer; 2,2-di (tetrahydrofuran-2-yl) propane ; tetrahydrofuran ; n-butyl lithium; anionic polymerization ; conversion ; polymerization kinetics 62-1036/TQ The linear styrene(St)-isoprene(Ip)-butadiene (Bd) terpolymer was synthesized with n-BuLi as initiator,2,2-di (tetrahydrofuran-2-yl) propane (DTHFP) as polar modifier,cyclohexane as solvent by anionic polymerization.The influence factors of total reaction rate for St/Ip/Bd copolymerization were investigated,the copolymerization kineti |
ISSN: | 1000-1255 |