FISH检测经典霍奇金淋巴瘤TNFAIP3基因缺失及其与EB病毒感染的相关性

目的 研究经典霍奇金淋巴瘤（CHL）中肿瘤坏死因子α诱导蛋白3（TNFAIP3）基因及其编码的A20蛋白表达情况,并分析其与Epstein-Barr病毒（EBV）感染的相关性.方法 收集54例CHL患者的病理标本及临床资料,选取肿瘤细胞丰富区制作组织芯片.应用免疫组织化学染色法检测EBV编码的潜伏膜蛋白1（LMP-1）,原位杂交法检测EBV编码的RNA （EBER1/2）以明确EBV感染状态.使用位点特异性间期荧光原位杂交（FISH）法检测TNFAIP3基因表达,免疫组织化学染色法检测A20蛋白表达.使用SPSS17.0统计学软件包进行数据分析.结果 LMP-1、EBERl/2阳性率均为25....

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Published in中华血液学杂志 Vol. 37; no. 12; pp. 1060 - 1064
Main Author 时云飞 高子芬 刘翠苓 李敏 林冬梅 周立新 赖玉梅 刘校龙 黄欣
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 100191,北京大学基础医学院病理学系血液病理研究室%北京大学肿瘤医院 2016
Subjects
EB病毒感染
免疫组织化学
原位杂交，荧光
基因，TNFAIP3
霍奇金病
Immunohistochemistry
Genes,TNFAIP3
EB病毒感染
原位杂交,荧光
霍奇金病
基因,TNFAIP3
Epstein-Barr virus infections
Hodgkin disease
In situ hybridization,fluorescence
免疫组织化学
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ISSN0253-2727
DOI10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2016.12.010

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Summary:目的 研究经典霍奇金淋巴瘤（CHL）中肿瘤坏死因子α诱导蛋白3（TNFAIP3）基因及其编码的A20蛋白表达情况,并分析其与Epstein-Barr病毒（EBV）感染的相关性.方法 收集54例CHL患者的病理标本及临床资料,选取肿瘤细胞丰富区制作组织芯片.应用免疫组织化学染色法检测EBV编码的潜伏膜蛋白1（LMP-1）,原位杂交法检测EBV编码的RNA （EBER1/2）以明确EBV感染状态.使用位点特异性间期荧光原位杂交（FISH）法检测TNFAIP3基因表达,免疫组织化学染色法检测A20蛋白表达.使用SPSS17.0统计学软件包进行数据分析.结果 LMP-1、EBERl/2阳性率均为25.9％（14/54）,两者符合率为100％.27.8％（15/54）的标本存在A20表达丢失,20.4％（10/49）的标本存在TNFAIP3杂合或纯合缺失.两种方法的检测结果显示存在明显不一致,TNFAIP3缺失伴A20丢失仅有1例.此外,EBV感染阴性与A20丢失及TNFAIP3缺失无相关性（P＞0.05）.结论 EBV阳性和阴性CHL病例均存在TNFAIP3基因和（或）A20蛋白表达丢失.FISH和免疫组织化学染色两种方法结果不一致,可能与技术因素有关.
Bibliography:Shi Yunfei, Gao Zifen, Liu Cuiling, Li Min, Lin Dongmei, Zhou Lixin, Lai Yumei, Liu Xiaolong, Huang Xin（Department of Pathology, School of Basic Medical Sciences, Peking University Health Science Center, Beijing 100191, China）
12-1090/R
Hodgkin disease; Genes, TNFAIP3; Epstein-Barr virus infections; In situ hybridization, fluorescence; Immunohistochemistry
Objective To investigate the TNFAIP3/A20 abnormalities and its association with Epstein-Barr virus （EBV） in classical Hodgkin lymphoma （CHL）.Methods Formalin-fixed,paraffinembedded tissue blocks of 54 CHL patients were collected and subjected to the construction of tissue microarray （TMA） for further analyses.EBV status was evaluated by in situ hybridization （ISH） for EBER 1/2 and immunohistochemistry （IHC） with anti-LMP-1 antibody.Fluorescence in situ hybridization （FISH） and IHC were performed to determine the copy number alterations of TNFAIP3 and A20 protein expression respectively.Results The concordance rate of IHC for LMP-1 and ISH for EBER1/2 wasl00%,a
ISSN:0253-2727
DOI:10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2016.12.010