新型吖啶-9-磺酰胺衍生物的合成及光谱学性质

• Published in: Fēnxī huàxué Vol. 37; no. 7; pp. 970 - 974
• Main Author: 穆小静 肖尚友 王建超 吴彦蕾 夏之宁
• Format: Journal Article
• Language: Chinese
• Published: 重庆大学化学化工学院,重庆,400030 2009
• Subjects: 化学发光; 吖啶磺酰胺; 杂环取代; 紫外光谱; 荧光光谱; heterocyclic group; fluorescence; 杂环取代; chemiluminescence; Acridine sulfonamide; 吖啶磺酰胺; ultraviolet spectrum; 荧光光谱; 紫外光谱; 化学发光
• ISSN: 0253-3820
• DOI: 10.3321/j.issn:0253-3820.2009.07.006

在吖啶磺酰胺分子中引入杂环安替比林吸电性基团，合成了N-对甲基苯磺酰基-N-（4-安替比林）-10-甲基吖啶-9-磺酰胺三氟甲基磺酸铃盐。最终产物与未甲基化的前体分别与模型化合物N-对甲基苯磺酰基．N-苯基-10-甲基吖啶-9-酰胺三氟甲基磺酸锸盐及其前体的紫外-可见吸收光谱（UV）、荧光光谱（FL）进行比较。结果表明，引入杂环安替比林使吖啶磺酰胺的UV和FL谱发生了变化，尤其是FL谱的最大激发与发射峰的位置比相应的模型化合物大幅蓝移。最终产物及其前体的最大λem分别为268和274nm；λem分别为321和327nm。而模型化合物及前体最大λem分别为365和359nm；λem分别为504和440nm。H2O2引发的目标产物的化学发光（CL）在1．1s完成；化学发光量子产率与模型化合物相当，是Luminol的化学发光效率的5．6倍。