超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法同时测定猪肝中非甾体类抗炎药残留

采用超高效液相色谱-四极杆串联质谱仪(UPLC-MS/MS)同时测定了猪肝中18种非甾体类抗炎药(NSAIDs)的残留量。对NSAIDs多残留同时提取、净化技术进行了研究,对UPLC-MS/MS检测参数进行了优化。均质后的猪肝样品采用酸化乙腈提取,正己烷液-液分配(LLP)脱脂,经硅胶固相萃取(SPE)柱净化后,采用UPLC-MS/MS电喷雾电离(ESI),多反应监测(MRM)模式检测,以保留时间和子离子比定性,外标法定量。方法检出限(LOD)为0.2~10μg/kg;定量限(LOQ)为1.0~50μg/kg。在添加浓度在1.0—200μg/kg范围内,NSAIDs的回收率在53.8%~92....

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Published inFēnxī huàxué Vol. 37; no. 3; pp. 363 - 368
Main Author 彭涛 于静 严矛 李晓娟 陈冬东 代汉慧 国伟 李淑娟 唐英章
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 中国检验检疫科学研究院,北京,100123 2009
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ISSN0253-3820
DOI10.3321/j.issn:0253-3820.2009.03.010

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Summary:采用超高效液相色谱-四极杆串联质谱仪(UPLC-MS/MS)同时测定了猪肝中18种非甾体类抗炎药(NSAIDs)的残留量。对NSAIDs多残留同时提取、净化技术进行了研究,对UPLC-MS/MS检测参数进行了优化。均质后的猪肝样品采用酸化乙腈提取,正己烷液-液分配(LLP)脱脂,经硅胶固相萃取(SPE)柱净化后,采用UPLC-MS/MS电喷雾电离(ESI),多反应监测(MRM)模式检测,以保留时间和子离子比定性,外标法定量。方法检出限(LOD)为0.2~10μg/kg;定量限(LOQ)为1.0~50μg/kg。在添加浓度在1.0—200μg/kg范围内,NSAIDs的回收率在53.8%~92.7%之间,相对标准偏差(RSD)小于10.3%。方法操作简便,对动物肌肉、内脏、鸡蛋及牛奶中NSAIDs残留的检测具有普遍适用性。
Bibliography:Ultra-performance liquid chromatography, electrospray ionization, quadrupole rods tandem mass spectrometry, non-steroidal anti-inflammatory drugs, swine liver
TQ465
22-1125/O6
O658
ISSN:0253-3820
DOI:10.3321/j.issn:0253-3820.2009.03.010