原发性甲状腺恶性淋巴瘤的临床病理特点

R736.1; 背景与目的:原发性甲状腺恶性淋巴瘤(primary thyroid lymphoma,PTL)是一种罕见疾病,易误诊,治疗上仍存在争议.本研究旨在分析总结PTL的临床病理特点,结合文献复习,以提高对本病的认识并探讨合适的临床治疗方法.方法:分析中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院1990年1月至2004年1月收治的22例PTL患者的临床和病理资料.结果:22例患者中女性18例,男性4例;中位年龄55岁(33～80岁).所有患者均为B细胞性NHL;按WHO分类,72.7%(16/22)为弥漫大B细胞型(DLBCL)、27.3%(6/22)为粘膜相关淋巴样组织淋巴瘤(MALT)....

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Published in癌症 Vol. 24; no. 1; pp. 95 - 98
Main Authors 周生余, 黄鼎智, 石远凯, 何小慧, 吴耀煌, 李晔雄
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 中国医学科学院,中国协和医科大学,肿瘤医院内科,北京,100021%中国医学科学院,中国协和医科大学,肿瘤医院头颈外科,北京,100021%中国医学科学院,中国协和医科大学,肿瘤医院放疗科,北京,100021 2005
Subjects
甲状腺
淋巴瘤
治疗
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ISSN1000-467X
DOI10.3321/j.issn:1000-467X.2005.01.020

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Summary:R736.1; 背景与目的:原发性甲状腺恶性淋巴瘤(primary thyroid lymphoma,PTL)是一种罕见疾病,易误诊,治疗上仍存在争议.本研究旨在分析总结PTL的临床病理特点,结合文献复习,以提高对本病的认识并探讨合适的临床治疗方法.方法:分析中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院1990年1月至2004年1月收治的22例PTL患者的临床和病理资料.结果:22例患者中女性18例,男性4例;中位年龄55岁(33～80岁).所有患者均为B细胞性NHL;按WHO分类,72.7%(16/22)为弥漫大B细胞型(DLBCL)、27.3%(6/22)为粘膜相关淋巴样组织淋巴瘤(MALT).单纯手术5例;综合治疗17例,其中术后化疗6例,术后放疗7例,术后放、化疗4例.中位随访42个月(1～168个月),5年无复发生存率和总生存率分别为22.7%和31.8%.结论:PTL好发于女性,DLBCL与MALT型NHL为最常见类型.对ⅠE～ⅡE期PTL患者采用手术为主的综合治疗效果较好.
ISSN:1000-467X
DOI:10.3321/j.issn:1000-467X.2005.01.020