Ｄｌｌ４和ＶＥＧＦＲ在氧诱导视网膜病小鼠模型中的表达及意义

摘 要： 【目的】 为了分析Ｄｌｌ４、 ＶＥＧＦＲ－１、 ＶＥＧＦＲ－２在视网膜新生血管中的表达，探讨Ｎｏｔｃｈ１－Ｄｌｌ４信号通路在氧诱导视网膜病小鼠新生血管形成中的作用。【方法】 选用鼠龄７ ｄ的 Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ 新生鼠３０只，分成实验组和对照组。实验组１５只，在氧浓度为（７５±２）％的密闭容器中生长５ ｄ，回到室内正常空气中；对照组１５只，在室内正常空气中生长。两组各取产后７ ｄ（７ ｄ ｐｏｓｔ－ｐａｒｔｕｍ，ｐ７）、ｐ１２、ｐ１７新生鼠 ５只，摘除眼球，取视网膜提取ＲＮＡ，以ＲＴ－ＰＣＲ 方法检测Ｄｌｌ４、 ＶＥＧＦＲ－１、 ＶＥＧＦＲ－２在视网膜中ｍＲＮＡ的表达。【结果】 ＲＴ－...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published inZhongshan da xue xue bao. Zhongshan daxue xuebao yixue kexue ban = Journal of Sun Yat-sen University. Yi xue ke xue ban Vol. 36
Format Journal Article
LanguageChinese
Published Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University 01.01.2015
Subjects
动物模型
新生血管
早产儿视网膜病
Ｄｌｌ４
ＶＥＧＦＲ
Online AccessGet full text
ISSN1672-3554

Cover

More Information
Summary:摘 要： 【目的】 为了分析Ｄｌｌ４、 ＶＥＧＦＲ－１、 ＶＥＧＦＲ－２在视网膜新生血管中的表达，探讨Ｎｏｔｃｈ１－Ｄｌｌ４信号通路在氧诱导视网膜病小鼠新生血管形成中的作用。【方法】 选用鼠龄７ ｄ的 Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ 新生鼠３０只，分成实验组和对照组。实验组１５只，在氧浓度为（７５±２）％的密闭容器中生长５ ｄ，回到室内正常空气中；对照组１５只，在室内正常空气中生长。两组各取产后７ ｄ（７ ｄ ｐｏｓｔ－ｐａｒｔｕｍ，ｐ７）、ｐ１２、ｐ１７新生鼠 ５只，摘除眼球，取视网膜提取ＲＮＡ，以ＲＴ－ＰＣＲ 方法检测Ｄｌｌ４、 ＶＥＧＦＲ－１、 ＶＥＧＦＲ－２在视网膜中ｍＲＮＡ的表达。【结果】 ＲＴ－ＰＣＲ结果显示，在ｐ７和ｐ１２时间点时，两组间ＶＥＧＦＲ－１表达差异无统计学意义（Ｐ ＞ ０．０５）；在ｐ１７时间点时，两组间ＶＥＧＦＲ－１表达差异有统计学意义（Ｐ ＜ ０．０５），实验组表达量低于对照组；ＶＥＧＦＲ－２在各时间位点两组间表达差异无统计学意义（Ｐ ＞ ０．０５）；在ｐ７时间点时，两组间Ｄｌｌ４表达差异无统计学意义（Ｐ ＞ ０．０５）；在ｐ１２和ｐ１７时间点时，两组间Ｄｌｌ４表达差异有统计学意义（Ｐ ＜ ０．０５，Ｐ ＜ ０．０５），实验组表达量低于对照组；实验组不同时间点ＶＥＧＦＲ－１ 、Ｄｌｌ４的表达，随着时间的延长而下降（Ｐ ＜ ０．０５， Ｐ ＜ ０．０５）；ＶＥＧＦＲ－２的表达，随着时间的延长而升高（Ｐ ＜ ０．０５）；对照组不同时间点的ＶＥＧＦＲ－２表达随着时间延长而增加（Ｐ ＜ ０．０５），而ＶＥＧＦＲ－１和Ｄｌｌ４的表达均不随时间变化而变化（Ｐ ＞ ０．０５，Ｐ ＞ ０．０５）；Ｄｌｌ４的表达与ＶＥＧＦＲ－１的表达呈正相关关系，相关系数ｒ ＝ ０．９０５，Ｐ ＜ ０．００１；而Ｄｌｌ４与ＶＥＧＦＲ－２、ＶＥＧＦＲ－１与ＶＥＧＦＲ－２之间不存在相关关系。【结论】 Ｎｏｔｃｈ１－Ｄｌｌ４信号通路可能参与了 ＶＥＧＦ 调控视网膜新生血管生成的过程，Ｄｌｌ４在氧诱导视网膜病小鼠新生血管的形成中表达受到抑制，对ＶＥＧＦ未能进行有效负反馈调控；ＶＥＧＦＲ－１的表达受到抑制，且与Ｄｌｌ４表达存在正相关关系；ＶＥＧＦＲ－２可能不是视网膜新生血管形成过程中ＶＥＧＦ表达的主要受体。
ISSN:1672-3554