輸血醫學的精準醫療：以次世代定序作血型配對

在輸血醫學領域，可以藉由輸血前病人及捐血人的延伸血型配對，達到個人化及精準化醫療的具體實行。全面的抗原檢測有助於延伸配對（extended matching），在血清學試劑的不足與一般基因檢測的檢測限制下，次世代定序（next-generation sequencing, NGS）適合作為全面血型的準確平台。此篇利用100個捐血人的檢體，以NGS進行分佈於16個血型系統之24個基因的檢測，其結果與血清學的一致率高達99.4%，並解決許多血清學判定不足的地方，例如微量鑲嵌型（microchimerism）、基因重組、新的變異位點等。另外還介紹目前以次世代定序作血型抗原檢測的相關發表與臨床重要意義...

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Published in台灣醫學 Vol. 24; no. 2; pp. 197 - 206
Main Authors 吳秉純(Ping-Chun Wu), 林盈宏(Yin-Hung Lin), 陳沛隆(Pei-Lung Chen), 陳明鴻(Ming-Hung Chen), 白舜仲(Shun-Chung Pai), 侯勝茂(Sheng-Mou Hou)
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 台灣 臺灣醫學會 25.03.2020
Subjects
blood group antigen
extended matching
next-generation sequencing
precision medicine
TSCI
延伸配對
次世代定序
精準醫療
血型抗原
延伸配對
blood group antigen
次世代定序
next-generation sequencing
血型抗原
precision medicine
extended matching
精準醫療
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ISSN1028-1916
DOI10.6320/FJM.202003_24(2).0010

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Summary:在輸血醫學領域，可以藉由輸血前病人及捐血人的延伸血型配對，達到個人化及精準化醫療的具體實行。全面的抗原檢測有助於延伸配對（extended matching），在血清學試劑的不足與一般基因檢測的檢測限制下，次世代定序（next-generation sequencing, NGS）適合作為全面血型的準確平台。此篇利用100個捐血人的檢體，以NGS進行分佈於16個血型系統之24個基因的檢測，其結果與血清學的一致率高達99.4%，並解決許多血清學判定不足的地方，例如微量鑲嵌型（microchimerism）、基因重組、新的變異位點等。另外還介紹目前以次世代定序作血型抗原檢測的相關發表與臨床重要意義，並討論台灣輸血醫學日後邁向精準化醫療的發展可能。
ISSN:1028-1916
DOI:10.6320/FJM.202003_24(2).0010