ラットおよび植物における3H-クレマートの代謝

フェノール側に3H標識したクレマート® [O-エチルO-(3-メチル-6-ニトロフェニル) N-sec-ブチルフォスフォルアミドチオエート] をラットに70mg/kg経口投与すると, 3Hはおもに尿中に速やかに排泄され, 体内には残存しなかった. 雌雄ともに代謝産物のほとんどは. P-O-C (アリル) 結合が開裂しており, おもに3-メチル-6-ニトロフェノールおよびその3-ハイドロキシメチル体, 3-カルボキシル体ならびにそれらの硫酸およびグルクロン酸抱合体を見いだした. また少量のクレマート, O-エチルO-(6-アミノ-3-カルボキシフェニル) N-sec-ブチルフォスフォルアミデート...

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Published inJournal of Pesticide Science Vol. 1; no. 3; pp. 207 - 218
Main Authors 三崎, 義則, 三原, 一優, 宮本, 純之, 南部, 健二
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 日本農薬学会 1976
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ISSN1348-589X
0385-1559
1349-0923
DOI10.1584/jpestics.1.207

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Abstract フェノール側に3H標識したクレマート® [O-エチルO-(3-メチル-6-ニトロフェニル) N-sec-ブチルフォスフォルアミドチオエート] をラットに70mg/kg経口投与すると, 3Hはおもに尿中に速やかに排泄され, 体内には残存しなかった. 雌雄ともに代謝産物のほとんどは. P-O-C (アリル) 結合が開裂しており, おもに3-メチル-6-ニトロフェノールおよびその3-ハイドロキシメチル体, 3-カルボキシル体ならびにそれらの硫酸およびグルクロン酸抱合体を見いだした. また少量のクレマート, O-エチルO-(6-アミノ-3-カルボキシフェニル) N-sec-ブチルフォスフォルアミデート, アミノクレマートおよびO-エチル-O-ハイドロゼンO-(3-メチル-6-ニトロフェニル) フォスフォロチオエートを見いだした. いんげんまめ, 稲および人参に2.0ppm水耕液として8～10日間とりこませた3H-クレマートの多くは根部にとどまり (とりこまれた3Hの約70～95%), 地上部への3Hの移行はゆるやかであった. 根部での3Hのほとんどすべてはクレマートであり (地上部と合計して全3Hの70 (いんげん) ～85% (人参)), 代謝産物として, クレマート・オキソン, O-エチルO-(3-ハイドロキシメチル-6-ニトロフェニル) N-sec-ブチルフォスフォルアミドチオエートおよび3-メチル-6-ニトロフェノールならびにそのグルコース抱合体を見いだした.
AbstractList フェノール側に3H標識したクレマート® [O-エチルO-(3-メチル-6-ニトロフェニル) N-sec-ブチルフォスフォルアミドチオエート] をラットに70mg/kg経口投与すると, 3Hはおもに尿中に速やかに排泄され, 体内には残存しなかった. 雌雄ともに代謝産物のほとんどは. P-O-C (アリル) 結合が開裂しており, おもに3-メチル-6-ニトロフェノールおよびその3-ハイドロキシメチル体, 3-カルボキシル体ならびにそれらの硫酸およびグルクロン酸抱合体を見いだした. また少量のクレマート, O-エチルO-(6-アミノ-3-カルボキシフェニル) N-sec-ブチルフォスフォルアミデート, アミノクレマートおよびO-エチル-O-ハイドロゼンO-(3-メチル-6-ニトロフェニル) フォスフォロチオエートを見いだした. いんげんまめ, 稲および人参に2.0ppm水耕液として8～10日間とりこませた3H-クレマートの多くは根部にとどまり (とりこまれた3Hの約70～95%), 地上部への3Hの移行はゆるやかであった. 根部での3Hのほとんどすべてはクレマートであり (地上部と合計して全3Hの70 (いんげん) ～85% (人参)), 代謝産物として, クレマート・オキソン, O-エチルO-(3-ハイドロキシメチル-6-ニトロフェニル) N-sec-ブチルフォスフォルアミドチオエートおよび3-メチル-6-ニトロフェノールならびにそのグルコース抱合体を見いだした.
Author 三崎, 義則
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