ラットおよび植物における3H-クレマートの代謝
フェノール側に3H標識したクレマート® [O-エチルO-(3-メチル-6-ニトロフェニル) N-sec-ブチルフォスフォルアミドチオエート] をラットに70mg/kg経口投与すると, 3Hはおもに尿中に速やかに排泄され, 体内には残存しなかった. 雌雄ともに代謝産物のほとんどは. P-O-C (アリル) 結合が開裂しており, おもに3-メチル-6-ニトロフェノールおよびその3-ハイドロキシメチル体, 3-カルボキシル体ならびにそれらの硫酸およびグルクロン酸抱合体を見いだした. また少量のクレマート, O-エチルO-(6-アミノ-3-カルボキシフェニル) N-sec-ブチルフォスフォルアミデート...
Saved in:
Published in | Journal of Pesticide Science Vol. 1; no. 3; pp. 207 - 218 |
---|---|
Main Authors | , , , |
Format | Journal Article |
Language | Japanese |
Published |
日本農薬学会
1976
|
Online Access | Get full text |
ISSN | 1348-589X 0385-1559 1349-0923 |
DOI | 10.1584/jpestics.1.207 |
Cover
Summary: | フェノール側に3H標識したクレマート® [O-エチルO-(3-メチル-6-ニトロフェニル) N-sec-ブチルフォスフォルアミドチオエート] をラットに70mg/kg経口投与すると, 3Hはおもに尿中に速やかに排泄され, 体内には残存しなかった. 雌雄ともに代謝産物のほとんどは. P-O-C (アリル) 結合が開裂しており, おもに3-メチル-6-ニトロフェノールおよびその3-ハイドロキシメチル体, 3-カルボキシル体ならびにそれらの硫酸およびグルクロン酸抱合体を見いだした. また少量のクレマート, O-エチルO-(6-アミノ-3-カルボキシフェニル) N-sec-ブチルフォスフォルアミデート, アミノクレマートおよびO-エチル-O-ハイドロゼンO-(3-メチル-6-ニトロフェニル) フォスフォロチオエートを見いだした. いんげんまめ, 稲および人参に2.0ppm水耕液として8~10日間とりこませた3H-クレマートの多くは根部にとどまり (とりこまれた3Hの約70~95%), 地上部への3Hの移行はゆるやかであった. 根部での3Hのほとんどすべてはクレマートであり (地上部と合計して全3Hの70 (いんげん) ~85% (人参)), 代謝産物として, クレマート・オキソン, O-エチルO-(3-ハイドロキシメチル-6-ニトロフェニル) N-sec-ブチルフォスフォルアミドチオエートおよび3-メチル-6-ニトロフェノールならびにそのグルコース抱合体を見いだした. |
---|---|
Bibliography: | 132716 ZZ00015061 |
ISSN: | 1348-589X 0385-1559 1349-0923 |
DOI: | 10.1584/jpestics.1.207 |