中国对虾PcABCG5基因在高碳酸盐碱度胁迫下的表达模式分析
S968.22; 为探究急性盐碱胁迫条件下中国对虾(Penaeus chinensis)ABC转运蛋白(ATP-binding cassette transporter)G5基因的表达特征,本研究应用RACE克隆技术获得中国对虾ABCG5基因,并将其命名为PcABCG5.该基因cDNA全长为2 718 bp,开放阅读框为1 923 bp,共编码640个氨基酸,预测的蛋白分子量为71.39kDa,理论等电点为9.12,预测基因位于内质网上,为疏水性蛋白,包含1个NBD和1个TMD结构域,不包含信号肽.同源性与系统进化分析结果显示,PcABCG5转运蛋白保守性强,与斑节对虾(Penaeus mon...
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| Published in | 渔业科学进展 Vol. 45; no. 5; pp. 165 - 173 |
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| Main Authors | , , , , , |
| Format | Journal Article |
| Language | Chinese |
| Published |
青岛农业大学海洋科学与工程学院 山东 青岛 266237
2024
中国水产科学研究院黄海水产研究所 农业农村部海洋渔业与可持续发展重点实验室山东 青岛 266071%中国水产科学研究院黄海水产研究所 农业农村部海洋渔业与可持续发展重点实验室山东 青岛 266071%大连海洋大学水产与生命学院 辽宁 大连 116023%青岛农业大学海洋科学与工程学院 山东 青岛 266237 |
| Subjects | |
| Online Access | Get full text |
| ISSN | 2095-9869 |
| DOI | 10.19663/j.issn2095-9869.20230318002 |
Cover
| Summary: | S968.22; 为探究急性盐碱胁迫条件下中国对虾(Penaeus chinensis)ABC转运蛋白(ATP-binding cassette transporter)G5基因的表达特征,本研究应用RACE克隆技术获得中国对虾ABCG5基因,并将其命名为PcABCG5.该基因cDNA全长为2 718 bp,开放阅读框为1 923 bp,共编码640个氨基酸,预测的蛋白分子量为71.39kDa,理论等电点为9.12,预测基因位于内质网上,为疏水性蛋白,包含1个NBD和1个TMD结构域,不包含信号肽.同源性与系统进化分析结果显示,PcABCG5转运蛋白保守性强,与斑节对虾(Penaeus monodon)ABCG5蛋白同源性最高,达98.91%.组织特异性分析结果显示,PcABCG5在各组织中均有表达,鳃中表达水平最高(P<0.05),眼柄中最低(P<0.05).在盐碱胁迫下,PcABCG5在鳃组织中的表达量呈先升高后下降的趋势,胁迫6 h时达到最高值(P<0.05),为对照组的3.12倍;利用dsRNA干扰实验对该基因进行敲降,沉默PcABCG5基因会使盐碱胁迫下的对虾死亡率高达60%,比对照组高40%(P<0.05),说明该基因的表达量越高,对中国对虾的存活越有利.本研究中受盐碱胁迫的中国对虾PcABCG5表达量高,可能是由于鳃在直接接触盐碱水环境后,通过PcABCG5介导的物质转运启动渗透压调节来应对渗透压失衡. |
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| ISSN: | 2095-9869 |
| DOI: | 10.19663/j.issn2095-9869.20230318002 |