RRM2在上皮性卵巢肿瘤组织中的表达及其与血管生成的关系

• Published in: 肿瘤防治研究 Vol. 38; no. 10; pp. 1151 - 1155
• Main Author: 卢飞飞 王黎明 姚如永 孙显璐
• Format: Journal Article
• Language: Chinese
• Published: 2011
• Subjects: RRM2; 免疫组织化学; 卵巢肿瘤; 反转录-聚合酶链反应; 诊断
• ISSN: 1000-8578

目的探讨核糖核苷酸还原酶小亚基（RRM2）在上皮性卵巢肿瘤中的表达及其与血管生成的关系。方法采用免疫组织化学PV-6000二步法和RT-PCR法,检测RRM2、CD105（Endoglin）在正常卵巢、良性卵巢肿瘤、低度潜在恶性上皮性卵巢肿瘤和上皮性卵巢癌组织中的表达,用CD105（Endoglin）标记微血管密度（MVD）,并分析RRM2 mRNA和CD105 mRNA表达的关系。结果 （1）低度潜在恶性上皮性卵巢肿瘤组织（1.586±0.650,66.67%）和上皮性卵巢癌组织（1.870±0.618,69.35%）的RRM2 mRNA表达量和蛋白阳性表达率均高于正常卵巢组织（0.771±0.495,0）和良性卵巢肿瘤组织（0.952±0.601,26.67%）（P〈0.05）。（2）低度潜在恶性上皮性卵巢肿瘤组织（2.190±0.512,23.15±4.38）和上皮性卵巢癌组织（2.735±0.636,25.27±6.91）中的CD105 mRNA表达量和MVD均高于正常卵巢组织（0.686±0.637,3.40±1.78）和良性卵巢肿瘤组织（0.763±0.547,12.15±2.29）（P〈0.05）。（3）RRM2 mRNA表达量和蛋白阳性表达率在低度潜在恶性组和FIGOⅠ～Ⅱ期卵巢癌组高于正常卵巢组和良性卵巢肿瘤组（P〈0.05）,在FIGOⅢ～Ⅳ期高于Ⅰ～Ⅱ期（t=-2.370,χ2=5.937,P〈0.05）。（4）RRM2 mRNA和CD105mRNA之间表达呈正相关（r=0.713,P〈0.05）。结论 RRM2可能参与上皮性卵巢癌发生的早期事件,对上皮性卵巢癌的血管生成可能有一定促进作用,有望成为一个新的早期诊断指标。