基于指纹图谱结合多成分定量分析的蟾酥药材质量评价研究

R282.6; 建立蟾酥药材HPLC指纹图谱和多成分含量测定方法.选用AgilentC18色谱柱(150 mm×3mm,2.7μm),流动相为0.1%乙酸水(A)-乙腈(B),流速0.5 mL/min,柱温30℃,检测波长296 nm,进样量5 μL.40批蟾酥药材指纹图谱相似度0.779~0.991,表明不同批次蟾酥药材的差异性较大;共标定了 21个共有峰,指认了伪异沙蟾毒精、日蟾毒它灵、沙蟾毒精、蟾蜍它里定、远华蟾蜍精、蟾毒它灵、脂蟾毒精、南美蟾毒精、蟾毒灵、脂蟾毒配基以及华蟾酥毒基,质量分数分别为 0.019%~0.163%、0.528%~1.608%、0.943%~5.413%、0.2...

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Published in天然产物研究与开发 Vol. 34; no. 11; pp. 1846 - 1856
Main Authors 周成美, 胡晶红, 任鑫, 闫庆康, 杨东杰, 张永清
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 山东省质量控制与中药全产业链建设协同创新中心,济南250355%山东康源堂中药饮片股份有限公司,济宁277600 28.11.2022
山东中医药大学药学院%山东中医药大学药学院
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ISSN1001-6880
DOI10.16333/j.1001-6880.2022.11.005

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Summary:R282.6; 建立蟾酥药材HPLC指纹图谱和多成分含量测定方法.选用AgilentC18色谱柱(150 mm×3mm,2.7μm),流动相为0.1%乙酸水(A)-乙腈(B),流速0.5 mL/min,柱温30℃,检测波长296 nm,进样量5 μL.40批蟾酥药材指纹图谱相似度0.779~0.991,表明不同批次蟾酥药材的差异性较大;共标定了 21个共有峰,指认了伪异沙蟾毒精、日蟾毒它灵、沙蟾毒精、蟾蜍它里定、远华蟾蜍精、蟾毒它灵、脂蟾毒精、南美蟾毒精、蟾毒灵、脂蟾毒配基以及华蟾酥毒基,质量分数分别为 0.019%~0.163%、0.528%~1.608%、0.943%~5.413%、0.204%~0.815%、0.474%~1.825%、1.115%~2.019%、0.030%~0.249%、0.148%~1.661%、1.206%~2.752%、0.345%~3.287%、1.426%~5.875%.聚类分析将40批样品分为3类,主成分分析筛选出了 4个主成分,累计方差贡献率为91.122%,说明主成分能够综合蟾酥药材成分的大部分信息,偏最小二乘判别分析标记出药材中12个差异性成分.此方法可以为蟾酥成分的品质控制及其评价工作提供参考.
ISSN:1001-6880
DOI:10.16333/j.1001-6880.2022.11.005