pH敏感型聚合物胶束对Ⅰ型志贺毒素A亚基的递送及细胞毒性

Q67; 探究了pH敏感型聚合物胶束递送和释放I型志贺毒素A亚基至肿瘤细胞Hela的效率和功能.首先将在大肠杆菌中分别重组表达I型志贺毒素A亚基Stx1A和减毒突变A亚基Mu-Stx1A,然后将对pH敏感的聚合物胶束PEG8-PDPA100-PEG8(其中PEG为聚乙二醇,PDPA为聚异丙基甲基烯酸酯)分别运载至宫颈癌细胞Hela中.体外活性实验证明重组蛋白Stx1A具有明显的抑制蛋白合成作用,而减毒变异型Mu-Stx1A不具备这种作用.用聚合物胶束将Stx1A及Mu-Stx1A转运至Hela细胞中,发现随着蛋白浓度的增加细胞转染效率增大.包载了Stx1A的胶束进入细胞后,释放活性Stx1A导...

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Published in华东理工大学学报（自然科学版） Vol. 48; no. 2; pp. 213 - 220
Main Authors 孙敏佳, 刘晔宏, 薛依桐, 徐俊, 王彤, 徐首红, 张俊琪
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 复旦大学基础医学院教育部/卫建委医学分子病毒学重点实验室&病原生物系,上海 200032%华东理工大学化学与分子工程学院,结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室,上海200237%复旦大学基础医学院教育部/卫建委医学分子病毒学重点实验室&病原生物系,上海 200032 30.04.2022
华东理工大学化学与分子工程学院,结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室,上海200237
Subjects
蛋白类药物
pH敏感型聚合物胶束
I型志贺毒素
胞内递送
肿瘤治疗
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ISSN1006-3080
DOI10.14135/j.cnki.1006-3080.20210308004

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Summary:Q67; 探究了pH敏感型聚合物胶束递送和释放I型志贺毒素A亚基至肿瘤细胞Hela的效率和功能.首先将在大肠杆菌中分别重组表达I型志贺毒素A亚基Stx1A和减毒突变A亚基Mu-Stx1A,然后将对pH敏感的聚合物胶束PEG8-PDPA100-PEG8(其中PEG为聚乙二醇,PDPA为聚异丙基甲基烯酸酯)分别运载至宫颈癌细胞Hela中.体外活性实验证明重组蛋白Stx1A具有明显的抑制蛋白合成作用,而减毒变异型Mu-Stx1A不具备这种作用.用聚合物胶束将Stx1A及Mu-Stx1A转运至Hela细胞中,发现随着蛋白浓度的增加细胞转染效率增大.包载了Stx1A的胶束进入细胞后,释放活性Stx1A导致细胞病变和凋亡,该现象随着Stx1A浓度的增加表现更显著.实验证明聚合物胶束可以成功包载、运输和稳定释放具有活性的Stx1A分子至肿瘤细胞内,发挥毒性功能诱导细胞程序性死亡.该聚合物胶束可以在蛋白类药物运输中发挥有效作用,为后续I型志贺毒素A亚基在肿瘤治疗中的应用性研究提供重要的理论基础.
ISSN:1006-3080
DOI:10.14135/j.cnki.1006-3080.20210308004