基于水稻染色体片段代换系的苗期耐低氮QTL分析

S511%Q311.1; [目的]通过定位与水稻Oryza sativa耐低氮相关的数量性状位点(QTL),为今后相关基因的精细定位、克隆以及功能研究奠定基础,也为耐低氮水稻品种的培育提供理论参考.[方法]以Koshihikari(受体)和Nona Bokra(供体)为亲本构建的全基因组单片段代换系作为研究材料,在水稻苗期进行低氮胁迫处理,对水稻株高、根长、根鲜质量、根干质量、茎叶鲜质量、茎叶干质量、总鲜质量、总干质量共8个表型进行相对损失比分析和QTL定位.[结果]定位到2个与水稻低氮胁迫耐受相关的位点,分别是qRL1-1和qRFW2-1,这2个QTL位点分别在低氮胁迫下控制水稻根长和根鲜质...

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Published in华南农业大学学报 Vol. 40; no. 4; pp. 16 - 24
Main Authors 贾佩陇, 李彪, 黎明辉, 刘剑镔, 李容柏, 罗继景
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 广西大学 农学院,广西 南宁,530004%广西大学 生命科学与技术学院,广西 南宁,530004%广西大学 农学院,广西 南宁 530004 01.07.2019
广西大学 亚热带生物资源保护与利用国家重点实验室,广西 南宁 530004%广西大学 生命科学与技术学院,广西 南宁 530004
广西大学 亚热带生物资源保护与利用国家重点实验室,广西 南宁 530004
Subjects
苗期
水稻
耐低氮
单片段代换系
QTL定位
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ISSN1001-411X
DOI10.7671/j.issn.1001-411X.201810046

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Abstract S511%Q311.1; [目的]通过定位与水稻Oryza sativa耐低氮相关的数量性状位点(QTL),为今后相关基因的精细定位、克隆以及功能研究奠定基础,也为耐低氮水稻品种的培育提供理论参考.[方法]以Koshihikari(受体)和Nona Bokra(供体)为亲本构建的全基因组单片段代换系作为研究材料,在水稻苗期进行低氮胁迫处理,对水稻株高、根长、根鲜质量、根干质量、茎叶鲜质量、茎叶干质量、总鲜质量、总干质量共8个表型进行相对损失比分析和QTL定位.[结果]定位到2个与水稻低氮胁迫耐受相关的位点,分别是qRL1-1和qRFW2-1,这2个QTL位点分别在低氮胁迫下控制水稻根长和根鲜质量.其中,qRL1-1定位于1号染色体M1-29标记附近,LOD值为2.89,可解释的表型变异为11.23％;qRFW2-1定位于2号染色体M2-225标记附近,LOD值为2.53,可解释的表型变异为9.90％.其他6个表型未检测到相关位点.[结论]初步定位了与低氮胁迫下控制水稻根长、根鲜质量相关基因,为进一步的基因精细定位奠定基础.
AbstractList S511%Q311.1; [目的]通过定位与水稻Oryza sativa耐低氮相关的数量性状位点(QTL),为今后相关基因的精细定位、克隆以及功能研究奠定基础,也为耐低氮水稻品种的培育提供理论参考.[方法]以Koshihikari(受体)和Nona Bokra(供体)为亲本构建的全基因组单片段代换系作为研究材料,在水稻苗期进行低氮胁迫处理,对水稻株高、根长、根鲜质量、根干质量、茎叶鲜质量、茎叶干质量、总鲜质量、总干质量共8个表型进行相对损失比分析和QTL定位.[结果]定位到2个与水稻低氮胁迫耐受相关的位点,分别是qRL1-1和qRFW2-1,这2个QTL位点分别在低氮胁迫下控制水稻根长和根鲜质量.其中,qRL1-1定位于1号染色体M1-29标记附近,LOD值为2.89,可解释的表型变异为11.23％;qRFW2-1定位于2号染色体M2-225标记附近,LOD值为2.53,可解释的表型变异为9.90％.其他6个表型未检测到相关位点.[结论]初步定位了与低氮胁迫下控制水稻根长、根鲜质量相关基因,为进一步的基因精细定位奠定基础.
Author 贾佩陇
李彪
黎明辉
罗继景
李容柏
刘剑镔
AuthorAffiliation 广西大学 农学院,广西 南宁,530004%广西大学 生命科学与技术学院,广西 南宁,530004%广西大学 农学院,广西 南宁 530004;广西大学 亚热带生物资源保护与利用国家重点实验室,广西 南宁 530004%广西大学 生命科学与技术学院,广西 南宁 530004;广西大学 亚热带生物资源保护与利用国家重点实验室,广西 南宁 530004
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LUO Jijing
LI Biao
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Title 基于水稻染色体片段代换系的苗期耐低氮QTL分析
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