Th17/Treg在慢性阻塞性肺疾病中的研究进展

R563; 辅助性T淋巴细胞17(T-helper 17,Th17)及调节性T淋巴细胞(regulatory T lymphocyte,Treg)在慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)中的作用不同,两者之间的平衡在COPD发生、发展中的作用更为重要.调控Th17/Treg平衡的分子机制众多且复杂,涉及miR-21 Smad7转化生长因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)、c-Jun/同种异体移植物炎症因子1(allograft inflammatory factor 1,AIF1)、Wn...

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Published in复旦学报（医学版） Vol. 50; no. 1; pp. 147 - 153
Main Authors 刘韩韩, 朱蕾
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 复旦大学附属中山医院呼吸与危重症医学科 上海 200032%复旦大学附属中山医院呼吸与危重症医学科 上海 200032 30.01.2023
清华大学附属北京清华长庚医院重症医学科 北京 102218
Subjects
慢性阻塞性肺疾病(COPD)
分子机制
Th17/Treg平衡
靶向治疗
Th17
Treg
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ISSN1672-8467
DOI10.3969/j.issn.1672-8467.2023.01.021

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Summary:R563; 辅助性T淋巴细胞17(T-helper 17,Th17)及调节性T淋巴细胞(regulatory T lymphocyte,Treg)在慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)中的作用不同,两者之间的平衡在COPD发生、发展中的作用更为重要.调控Th17/Treg平衡的分子机制众多且复杂,涉及miR-21 Smad7转化生长因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)、c-Jun/同种异体移植物炎症因子1(allograft inflammatory factor 1,AIF1)、Wnt/β-catenin、细胞因子信号转导抑制因子(suppressor of cytokine signaling,SOCS)、信号转导和转录激活因子(signal transducer and activator of transcription,STAT)及腺苷A2a受体(adenosine A2a receptor,A2aR)等信号通路.针对Th17及Treg的分子靶向治疗现处于动物实验阶段.N-乙酰半胱氨酸、红霉素等已被证实通过调节Th17/Treg平衡可减轻COPD患者的全身炎症,改善肺功能,减缓疾病进展.本文对Th17/Treg在COPD中的作用及治疗进展进行综述,以期为COPD患者的免疫治疗提供相关研究信息.
ISSN:1672-8467
DOI:10.3969/j.issn.1672-8467.2023.01.021