鳃耳综合征/鳃耳肾综合征的遗传学研究进展

鳃耳综合征(branchio-oto syndrome,BOS)/鳃耳肾综合征(branchio-oto-renal syndrome,BORS)是一种不常见的常染色体显性遗传综合征型疾病,人群发病率约为1/40000,以听力障碍及耳的表现为最主要特征,并伴有肾脏畸形及鳃裂囊肿或瘘管等症状.耳畸形是BOS/BORS最明显的临床表现之一,包括外耳、中耳、内耳畸形和听力障碍.听力障碍又分为传导性、感音神经性或混合性,程度可轻可重.颞骨影像学可以帮助临床医生诊断中耳和内耳畸形.直接测序结合二代测序(next generation sequencing,NGS)、多重连接扩增(multiplex li...

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Published in中南大学学报（医学版） Vol. 47; no. 1; pp. 129 - 138
Main Authors 陈岸海, 凌捷, 冯永
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 中南大学湘雅医院国家老年疾病临床医学研究中心,长沙410008%中南大学基础医学院医学机能实验中心,长沙410078%中南大学湘雅医院耳鼻咽喉头颈外科,长沙410008 2022
中南大学湘雅医院耳鼻咽喉头颈外科,长沙410008
南华大学附属长沙中心医院耳鼻咽喉头颈外科,长沙410004
Subjects
鳃耳综合征;鳃耳肾综合征;听力障碍;EYA1基因;SIX1基因;SIX5基因
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ISSN1672-7347
DOI10.11817/j.issn.1672-7347.2022.210251

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Abstract 鳃耳综合征(branchio-oto syndrome,BOS)/鳃耳肾综合征(branchio-oto-renal syndrome,BORS)是一种不常见的常染色体显性遗传综合征型疾病,人群发病率约为1/40000,以听力障碍及耳的表现为最主要特征,并伴有肾脏畸形及鳃裂囊肿或瘘管等症状.耳畸形是BOS/BORS最明显的临床表现之一,包括外耳、中耳、内耳畸形和听力障碍.听力障碍又分为传导性、感音神经性或混合性,程度可轻可重.颞骨影像学可以帮助临床医生诊断中耳和内耳畸形.直接测序结合二代测序(next generation sequencing,NGS)、多重连接扩增(multiplex ligation-dependent probe amplification,MLPA)和比较基因组杂交(array-based comparative genomic hybridization,aCGH)等技术可有效筛选及鉴定BOS/BORS致病基因及突变类型.EYA1基因突变是引起BOS/BORS最主要的遗传学病因,约40％的患者携带此基因突变,目前已在不同人群中报道了240种EYA1基因致病突变,包括移码、无义、错义、异常剪接、缺失和复杂重排.人类内源性反转录病毒序列(human endogenous retroviral sequences,HERV)可能在介导非等位同源重组引起的EYA1染色体片段缺失突变中发挥重要作用.EYA1编码一种与SIX1转录因子协同作用的磷酸酶反式激活因子,参与颅感觉神经的发生和鳃弓衍生器官的发育,调节外耳、中耳和内耳形态和功能的正常分化.此外,SIX1和SIX5基因的致病突变也会导致BOS/BORS,以上3种基因的突变可能通过破坏SIX1-EYA1、SIX5-EYA1蛋白质结合或SIX1-DNA的结合而致病,但SIX5基因在BORS致病中的作用仍需进一步验证.
AbstractList 鳃耳综合征(branchio-oto syndrome,BOS)/鳃耳肾综合征(branchio-oto-renal syndrome,BORS)是一种不常见的常染色体显性遗传综合征型疾病,人群发病率约为1/40000,以听力障碍及耳的表现为最主要特征,并伴有肾脏畸形及鳃裂囊肿或瘘管等症状.耳畸形是BOS/BORS最明显的临床表现之一,包括外耳、中耳、内耳畸形和听力障碍.听力障碍又分为传导性、感音神经性或混合性,程度可轻可重.颞骨影像学可以帮助临床医生诊断中耳和内耳畸形.直接测序结合二代测序(next generation sequencing,NGS)、多重连接扩增(multiplex ligation-dependent probe amplification,MLPA)和比较基因组杂交(array-based comparative genomic hybridization,aCGH)等技术可有效筛选及鉴定BOS/BORS致病基因及突变类型.EYA1基因突变是引起BOS/BORS最主要的遗传学病因,约40％的患者携带此基因突变,目前已在不同人群中报道了240种EYA1基因致病突变,包括移码、无义、错义、异常剪接、缺失和复杂重排.人类内源性反转录病毒序列(human endogenous retroviral sequences,HERV)可能在介导非等位同源重组引起的EYA1染色体片段缺失突变中发挥重要作用.EYA1编码一种与SIX1转录因子协同作用的磷酸酶反式激活因子,参与颅感觉神经的发生和鳃弓衍生器官的发育,调节外耳、中耳和内耳形态和功能的正常分化.此外,SIX1和SIX5基因的致病突变也会导致BOS/BORS,以上3种基因的突变可能通过破坏SIX1-EYA1、SIX5-EYA1蛋白质结合或SIX1-DNA的结合而致病,但SIX5基因在BORS致病中的作用仍需进一步验证.
Author 陈岸海
凌捷
冯永
AuthorAffiliation 中南大学湘雅医院耳鼻咽喉头颈外科,长沙410008;中南大学湘雅医院国家老年疾病临床医学研究中心,长沙410008%中南大学基础医学院医学机能实验中心,长沙410078%中南大学湘雅医院耳鼻咽喉头颈外科,长沙410008;南华大学附属长沙中心医院耳鼻咽喉头颈外科,长沙410004
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