加权TOPSIS法评价人血白蛋白治疗肝硬化的合理性

R969.3%R575.2%R973+.5; 目的 基于加权逼近理想排序法(TOPSIS)建立人血白蛋白(HA)用于肝硬化治疗的药物利用评价标准,并对HA药物利用情况进行综合评价.方法 以HA的说明书为基础,参照国内外相关肝硬化治疗指南和HA处方点评办法制定HA药物利用评价标准,利用加权TOPSIS法对2020年我院感染科诊断为肝硬化的住院患者使用HA的情况进行合理性评价.结果 制定的HA药物利用评价标准包括基线检查、适应证、禁忌证、联合用药、用法用量等8个评价指标,并通过咨询专家设定了评分权重.评价我院1068份病历使用HA情况与最优方案和最劣方案的接近程度值(Ci),结果显示评价为合理病历...

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Published in中国药房 Vol. 33; no. 23; pp. 2917 - 2920
Main Authors 刘露, 郑丹微, 徐乐加
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 中山大学附属第三医院药剂科,广州 510630 2022
Subjects
合理用药
人血白蛋白
加权逼近理想排序法
肝硬化
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ISSN1001-0408
DOI10.6039/j.issn.1001-0408.2022.23.19

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Abstract R969.3%R575.2%R973+.5; 目的 基于加权逼近理想排序法(TOPSIS)建立人血白蛋白(HA)用于肝硬化治疗的药物利用评价标准,并对HA药物利用情况进行综合评价.方法 以HA的说明书为基础,参照国内外相关肝硬化治疗指南和HA处方点评办法制定HA药物利用评价标准,利用加权TOPSIS法对2020年我院感染科诊断为肝硬化的住院患者使用HA的情况进行合理性评价.结果 制定的HA药物利用评价标准包括基线检查、适应证、禁忌证、联合用药、用法用量等8个评价指标,并通过咨询专家设定了评分权重.评价我院1068份病历使用HA情况与最优方案和最劣方案的接近程度值(Ci),结果显示评价为合理病历(Ci≥0.8)有133份(12.45％),基本合理病历(0.6≤Ci<0.8)有576份(53.93％),不合理病历(Ci<0.6)有359份(33.61％).主要的不合理问题为未进行基线检查、非适应证用药、禁忌证用药等.结论 基于加权TOPSIS法制定的HA药物利用评价标准可以用于该药的合理使用评价.我院HA在肝硬化患者中的使用较合理,应继续加强管理,以减少或避免不合理用药情况.
AbstractList R969.3%R575.2%R973+.5; 目的 基于加权逼近理想排序法(TOPSIS)建立人血白蛋白(HA)用于肝硬化治疗的药物利用评价标准,并对HA药物利用情况进行综合评价.方法 以HA的说明书为基础,参照国内外相关肝硬化治疗指南和HA处方点评办法制定HA药物利用评价标准,利用加权TOPSIS法对2020年我院感染科诊断为肝硬化的住院患者使用HA的情况进行合理性评价.结果 制定的HA药物利用评价标准包括基线检查、适应证、禁忌证、联合用药、用法用量等8个评价指标,并通过咨询专家设定了评分权重.评价我院1068份病历使用HA情况与最优方案和最劣方案的接近程度值(Ci),结果显示评价为合理病历(Ci≥0.8)有133份(12.45％),基本合理病历(0.6≤Ci<0.8)有576份(53.93％),不合理病历(Ci<0.6)有359份(33.61％).主要的不合理问题为未进行基线检查、非适应证用药、禁忌证用药等.结论 基于加权TOPSIS法制定的HA药物利用评价标准可以用于该药的合理使用评价.我院HA在肝硬化患者中的使用较合理,应继续加强管理,以减少或避免不合理用药情况.
Author 刘露
徐乐加
郑丹微
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