恒温隔绝式聚合酶链式反应检测食品中金黄色葡萄球菌

TS251.1; 建立一种恒温隔绝式聚合酶链式反应(insulated isothermal polymerase chain reaction,iiPCR)检测食品中金黄色葡萄球菌的方法.根据nuc基因设计特异性引物、探针,并探索针对食品样品快速提取金黄色葡萄球菌模板DNA的方法;通过优化引物、探针及模板的用量,对iiPCR的特异性、灵敏度、稳定性进行评价,并利用该方法和传统PCR方法对人工污染样品和实际采集食品样品中的金黄色葡萄球菌进行检测和比较.结果 表明:水浴法因操作简便、耗时短、仪器要求不高,适合快速提取模板DNA;建立的iiPCR具有特异性强、灵敏度高、稳定性好的特点,且与其他菌无...

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Published in食品科学 Vol. 43; no. 2; pp. 339 - 345
Main Authors 李传友, 曾宝锋, 赵燕英, 汤承, 陈娟, 刘骥, 朱成林, 曾英杰, 于基成, 唐俊妮
Format Magazine Article
LanguageChinese
Published 西南民族大学食品科学与技术学院,四川成都 610041%西南民族大学畜牧兽医学院,四川成都 610041%大连民族大学生物技术与资源利用教育部重点实验室,沈阳大连 116600 25.01.2022
Subjects
恒温隔绝式聚合酶链式反应;金黄色葡萄球菌;DNA提取;nuc基因;快速检测
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ISSN1002-6630
DOI10.7506/spkx1002-6630-20201028-287

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Abstract TS251.1; 建立一种恒温隔绝式聚合酶链式反应(insulated isothermal polymerase chain reaction,iiPCR)检测食品中金黄色葡萄球菌的方法.根据nuc基因设计特异性引物、探针,并探索针对食品样品快速提取金黄色葡萄球菌模板DNA的方法;通过优化引物、探针及模板的用量,对iiPCR的特异性、灵敏度、稳定性进行评价,并利用该方法和传统PCR方法对人工污染样品和实际采集食品样品中的金黄色葡萄球菌进行检测和比较.结果 表明:水浴法因操作简便、耗时短、仪器要求不高,适合快速提取模板DNA;建立的iiPCR具有特异性强、灵敏度高、稳定性好的特点,且与其他菌无交叉反应;对人工污染猪肉样品和牛奶样品中的金黄色葡萄球菌,iiPCR方法可在培养至第6小时完成检测,检出限为103 CFU/mL和102 CFU/mL,传统PCR方法8h后完成检测,检出限为105 CFU/mL;针对实际采集的食物样品,验证实验表明iiPCR方法在培养至第6小时的检出结果与传统PCR在培养至第12小时以及传统培养方法培养至第16小时的检出结果一致.证明建立的iiPCR方法能够更快速准确检测食品中金黄色葡萄球菌.
AbstractList TS251.1; 建立一种恒温隔绝式聚合酶链式反应(insulated isothermal polymerase chain reaction,iiPCR)检测食品中金黄色葡萄球菌的方法.根据nuc基因设计特异性引物、探针,并探索针对食品样品快速提取金黄色葡萄球菌模板DNA的方法;通过优化引物、探针及模板的用量,对iiPCR的特异性、灵敏度、稳定性进行评价,并利用该方法和传统PCR方法对人工污染样品和实际采集食品样品中的金黄色葡萄球菌进行检测和比较.结果 表明:水浴法因操作简便、耗时短、仪器要求不高,适合快速提取模板DNA;建立的iiPCR具有特异性强、灵敏度高、稳定性好的特点,且与其他菌无交叉反应;对人工污染猪肉样品和牛奶样品中的金黄色葡萄球菌,iiPCR方法可在培养至第6小时完成检测,检出限为103 CFU/mL和102 CFU/mL,传统PCR方法8h后完成检测,检出限为105 CFU/mL;针对实际采集的食物样品,验证实验表明iiPCR方法在培养至第6小时的检出结果与传统PCR在培养至第12小时以及传统培养方法培养至第16小时的检出结果一致.证明建立的iiPCR方法能够更快速准确检测食品中金黄色葡萄球菌.
Author 赵燕英
曾宝锋
李传友
陈娟
于基成
汤承
刘骥
朱成林
唐俊妮
曾英杰
AuthorAffiliation 西南民族大学食品科学与技术学院,四川成都 610041%西南民族大学畜牧兽医学院,四川成都 610041%大连民族大学生物技术与资源利用教育部重点实验室,沈阳大连 116600
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Author_FL TANG Junni
CHEN Juan
YU Jicheng
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Title 恒温隔绝式聚合酶链式反应检测食品中金黄色葡萄球菌
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