배추 Glutathione S-transferase 전사체의 Real-time PCR을 이용한 정량법
십자화과 채소에서 glutathione S-transferase(GST)는 glutathione과 sulforaphane(1-isothiocyanato-4-methylsulfinyl butane)을 포함하는 isothiocyanate(ITC)의 반응을 촉매 하 여 ITC-glutathione을 생성하게 한다. 이 대사회로에서 GST 의 음성조절은 식물체내에 ITC의 축적을 일으킬 것으로 기 대되었다. 본 연구는 Brassica 속에 속하는 채소류에서 실시 간 역전사 PCR법을 사용하여 GST의 발현수준을 정량할 수 있는 분석법을 개...
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Published in | Weon'ye gwahag gi'sulji Vol. 26; no. 1; pp. 42 - 50 |
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Main Authors | , , , , |
Format | Journal Article |
Language | Korean |
Published |
한국원예학회HST
01.03.2008
한국원예학회 |
Subjects | |
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ISSN | 1226-8763 2465-8588 |
Cover
Summary: | 십자화과 채소에서 glutathione S-transferase(GST)는
glutathione과 sulforaphane(1-isothiocyanato-4-methylsulfinyl
butane)을 포함하는 isothiocyanate(ITC)의 반응을 촉매 하
여 ITC-glutathione을 생성하게 한다. 이 대사회로에서 GST
의 음성조절은 식물체내에 ITC의 축적을 일으킬 것으로 기
대되었다. 본 연구는 Brassica 속에 속하는 채소류에서 실시
간 역전사 PCR법을 사용하여 GST의 발현수준을 정량할 수
있는 분석법을 개발하였다. GST 특이 정량 PCR은 GST유
전자를 가진 클론 DNA를 사용하여 확립하였으며, 이 정량
역전사 PCR법의 이용을 시험하기 위하여, 배추의 GST 형
질전환체에 대하여 그리고 다양한 십자화과 채소들에 대하
여 독립적인 평가를 실시하였다. 이 평가에서 GST 특이
cDNA의 양은 108 분자에서 102 분자의 수준까지 성공적으
로 측정되었으며, 또한 Brassica속에 속하는 다양한 생물 종
에서 GST발현을 정량적으로 분석할 수 있었다. 이 GST 정
량 역전사 PCR법은 다양한 채소류의 비교분석이나, ITC 대
사의 생리학적 연구들 또는 배추의 GST 형질전환체의 선발
등에 응용될 수 있을 것이다. In cruciferous vegetables, glutathione s-transferase (GST) catalyze the reaction with glutathione and
isothiocyanate (ITC) including sulforaphane (1-isothiocyanato-4-methylsulfinyl butane), to form ITC-glutathione.
In this pathway the down-regulation of GST is expected to accumulate ITC in plant body. In this study,
we developed a quantitative analysis method of GST expression level using real-time RT-PCR in vegetables
belonged to the genus Brassica. GST-specific quantitative PCR was established with cloned DNA encoding
GST gene. To test utility of quantitative RT-PCR system we have conducted two independent evaluations
for GST-transgenic chinese cabbage and for various cruciferous vegetables. With these studies, the quantities
of GST-specific cDNA were successfully estimated from 108 to 102 molecules, and GST-expressions from
various species of genus Brassica could be also quantitatively analyzed. GST quantitative RT-PCR could
be applied in comparative analysis among Brassicas or physiological studies of isothiocyanate metabolism
or a selection method for GST-transgenic chinese cabbage, etc. KCI Citation Count: 0 |
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Bibliography: | G704-000900.2008.26.1.005 |
ISSN: | 1226-8763 2465-8588 |