テルグリドの高プロラクチン血症治療効果のドパミンD2受容体結合占有を考慮したPK/PD解析
高プロラクチン血症治療薬としてドパミンD2受容体アゴニストが開発され, テルグリドが臨床において繁用されている. テルグリドは1回0. 5mg1日2回の用法用量で, 乳汁漏出症に対して86. 4%の臨床有効率が得られている. 1)本研究では, テルグリドを常用量投与したときのドパミンD2受容体への結合占有を既報告値から算出し, アゴニストであることからその内活性も考慮して検討した. さらに, 高プロラクチン血症治療効果の時間推移を, 受容体結合を考慮したPK/PDモデルで解析し, 適切な処方設計について検討した....
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Published in | YAKUGAKU ZASSHI Vol. 123; no. 4; pp. 255 - 260 |
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Main Authors | , , , , , |
Format | Journal Article |
Language | Japanese |
Published |
公益社団法人 日本薬学会
01.04.2003
日本薬学会 |
Online Access | Get full text |
ISSN | 0031-6903 1347-5231 |
DOI | 10.1248/yakushi.123.255 |
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Abstract | 高プロラクチン血症治療薬としてドパミンD2受容体アゴニストが開発され, テルグリドが臨床において繁用されている. テルグリドは1回0. 5mg1日2回の用法用量で, 乳汁漏出症に対して86. 4%の臨床有効率が得られている. 1)本研究では, テルグリドを常用量投与したときのドパミンD2受容体への結合占有を既報告値から算出し, アゴニストであることからその内活性も考慮して検討した. さらに, 高プロラクチン血症治療効果の時間推移を, 受容体結合を考慮したPK/PDモデルで解析し, 適切な処方設計について検討した. |
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AbstractList | 高プロラクチン血症治療薬としてドパミンD2受容体アゴニストが開発され, テルグリドが臨床において繁用されている. テルグリドは1回0. 5mg1日2回の用法用量で, 乳汁漏出症に対して86. 4%の臨床有効率が得られている. 1)本研究では, テルグリドを常用量投与したときのドパミンD2受容体への結合占有を既報告値から算出し, アゴニストであることからその内活性も考慮して検討した. さらに, 高プロラクチン血症治療効果の時間推移を, 受容体結合を考慮したPK/PDモデルで解析し, 適切な処方設計について検討した. |
Author | 伊賀, 立二 澤田, 康文 高柳, 理早 山本, 健次郎 山田, 安彦 入月, 直子 |
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References | 12) Movin-Osswald G., Hammarlund-Udenaes M., J. Pharmacol. Exp. Ther., 274, 921-927 (1995). 19) Osako F., Morikawa K., Nakano A., Taniguchi A., Jpn. J. Clin. Med., 51, 2592-2597 (1993). 1) Teluron®, Statement of virtues. 8) Clark A. J., J. Physiol., 61, 530-546 (1926). 6) Yamada Y., Sawada Y., Takayanagi R., Ito K., Nakamura K., Iga T., Xenobiotic Metabolism and Disposition, 8, 247-261 (1993). 10) Nickerson M., Nature, 178, 697-698 (1956). 11) Stephenson R. P., Br. J. Pharmacol., 11, 379-393 (1956). 15) Sawada Y., Yamada Y., Iga T., J. Pharm. Soci. Jap., 117, 65-90 (1997). 16) Yamaguchi M., Kimura K., Akai T., Nakada Y., Nakagawa H., Behav. Pharmacol., 2, 233-240 (1991). 17) Akai T., Yamaguchi M., Mizuta E., Kuno S., Ann. Neurol., 33, 507-511 (1993). 7) Yamada Y., Ito K., Nakamura K., Sawada Y., Iga T., Biol. Pharm. Bull., 16, 1251-1259 (1993). 13) Yamaoka K., Tanigawara Y., Nakagawa T., Uno T., J. Pharm. Dyn., 4, 879-885 (1981). 3) Teluron®, Interview form. 9) Ariens E. J., Arch. Int. Pharmacodyn., 99, 32-49 (1954). 18) Valente D., Delaforege M., Urien S., Guivarc'h D., Vienet R., Grognet J . M., Ezan E., J. Pharmacol. Exp. Ther., 282, 1418-1424 (1997). 14) Yamaoka K., Nakagawa T., J. Pharm. Dyn., 6, 595-606 (1983). 4) Mizokawa T., Akai T., Nakada Y., Yamaguchi M., Nakagawa H., Hasan S., Retting K.-J., Wachtel H., Jpn. J. Pharmacol., 63, 269-278 (1993). 5) Lahti R. A., Figur L. M., Piercey M. F., Ruppel P. L., Evans D. L., Mol. Pharmacol., 42, 432-438 (1992). 2) Miyake K., Taniguchi O., Kiso to Rinsho, 27, 2077-2111 (1993). |
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