神経線維腫症1型に合併した十二指腸乳頭部神経内分泌腫瘍および十二指腸gastrointestinal stromal tumorの1例

症例は71歳，女性．20歳代の時に神経線維腫症1型（NF1）（von Recklinghausen病）と診断された．かかりつけの医院で施行されたCTで膵頭部腫瘍が疑われ，当院へ紹介受診となった．上部消化管内視鏡検査では十二指腸主乳頭に露出腫瘤型の腫瘍と，下行脚に粘膜下腫瘍を認めた．ソマトスタチン受容体シンチグラフィーでは十二指腸に異常集積を認めなかった．主乳頭腫瘍は生検で神経内分泌腫瘍（NET），下行脚粘膜下腫瘍はEUS-FNAでGISTと診断し，亜全胃温存膵頭十二指腸切除術を施行した．切除標本の病理組織検査で，NETはG1でリンパ節転移を伴い，GISTは超低リスクと診断した．NF1には様々な...

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Published in胆道 Vol. 33; no. 4; pp. 734 - 743
Main Authors 沢, 秀博, 平田, 祐一, 岡部, 純弘, 上月, 章史, 北村, 悟, 今井, 幸弘
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 日本胆道学会 31.10.2019
Subjects
GIST
Vater乳頭
ソマトスタチン受容体シンチグラフィー
神経内分泌腫瘍
神経線維腫症1型
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ISSN0914-0077
1883-6879
DOI10.11210/tando.33.734

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Abstract 症例は71歳，女性．20歳代の時に神経線維腫症1型（NF1）（von Recklinghausen病）と診断された．かかりつけの医院で施行されたCTで膵頭部腫瘍が疑われ，当院へ紹介受診となった．上部消化管内視鏡検査では十二指腸主乳頭に露出腫瘤型の腫瘍と，下行脚に粘膜下腫瘍を認めた．ソマトスタチン受容体シンチグラフィーでは十二指腸に異常集積を認めなかった．主乳頭腫瘍は生検で神経内分泌腫瘍（NET），下行脚粘膜下腫瘍はEUS-FNAでGISTと診断し，亜全胃温存膵頭十二指腸切除術を施行した．切除標本の病理組織検査で，NETはG1でリンパ節転移を伴い，GISTは超低リスクと診断した．NF1には様々な腫瘍性病変が生じることが知られているが，十二指腸主乳頭NETと十二指腸GISTが併存した1例を経験したため，文献的考察を加え報告する．
AbstractList 要旨: 症例は71歳, 女性. 20歳代の時に神経線維腫症1型(NF1)(von Recklinghausen病)と診断された. かかりつけの医院で施行されたCTで膵頭部腫瘍が疑われ, 当院へ紹介受診となった. 上部消化管内視鏡検査では十二指腸主乳頭に露出腫瘤型の腫瘍と, 下行脚に粘膜下腫瘍を認めた. ソマトスタチン受容体シンチグラフィーでは十二指腸に異常集積を認めなかった. 主乳頭腫瘍は生検で神経内分泌腫瘍(NET), 下行脚粘膜下腫瘍はEUS-FNAでGISTと診断し, 亜全胃温存膵頭十二指腸切除術を施行した. 切除標本の病理組織検査で, NETはG1でリンパ節転移を伴い, GISTは超低リスクと診断した. NF1には様々な腫瘍性病変が生じることが知られているが, 十二指腸主乳頭NETと十二指腸GISTが併存した1例を経験したため, 文献的考察を加え報告する.
症例は71歳，女性．20歳代の時に神経線維腫症1型（NF1）（von Recklinghausen病）と診断された．かかりつけの医院で施行されたCTで膵頭部腫瘍が疑われ，当院へ紹介受診となった．上部消化管内視鏡検査では十二指腸主乳頭に露出腫瘤型の腫瘍と，下行脚に粘膜下腫瘍を認めた．ソマトスタチン受容体シンチグラフィーでは十二指腸に異常集積を認めなかった．主乳頭腫瘍は生検で神経内分泌腫瘍（NET），下行脚粘膜下腫瘍はEUS-FNAでGISTと診断し，亜全胃温存膵頭十二指腸切除術を施行した．切除標本の病理組織検査で，NETはG1でリンパ節転移を伴い，GISTは超低リスクと診断した．NF1には様々な腫瘍性病変が生じることが知られているが，十二指腸主乳頭NETと十二指腸GISTが併存した1例を経験したため，文献的考察を加え報告する．
Author 沢, 秀博
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