胃全摘患者におけるテモゾロミドの経口投与を施行した1症例
「緒言」抗悪性腫瘍薬であるテモゾロミドは, 2005年にStuppらによって報告されたランダム化比較試験によりその有効性が検証され, 我が国においても初発の悪性神経膠腫患者に対する標準治療薬に位置づけられている(https://www.jsn-o.com/guideline3/CQ/003.html, 2021年2月4日). テモゾロミドは腸管からの吸収性に優れており血液脳関門を通過しやすく初回治療後の維持療法は外来での治療が可能である. そのため, 予後不良とされる悪性神経膠腫の治療においては患者のquality of life(QOL)向上に繋がることから利便性が高い. テモゾロミドの物理...
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| Published in | 医療薬学 Vol. 47; no. 7; pp. 380 - 386 |
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| Format | Journal Article |
| Language | Japanese |
| Published |
一般社団法人日本医療薬学会
10.07.2021
日本医療薬学会 |
| Subjects | |
| Online Access | Get full text |
| ISSN | 1346-342X 1882-1499 |
| DOI | 10.5649/jjphcs.47.380 |
Cover
| Abstract | 「緒言」抗悪性腫瘍薬であるテモゾロミドは, 2005年にStuppらによって報告されたランダム化比較試験によりその有効性が検証され, 我が国においても初発の悪性神経膠腫患者に対する標準治療薬に位置づけられている(https://www.jsn-o.com/guideline3/CQ/003.html, 2021年2月4日). テモゾロミドは腸管からの吸収性に優れており血液脳関門を通過しやすく初回治療後の維持療法は外来での治療が可能である. そのため, 予後不良とされる悪性神経膠腫の治療においては患者のquality of life(QOL)向上に繋がることから利便性が高い. テモゾロミドの物理化学的な特徴として酸性条件下では安定であるが, 中性および塩基性条件下で急速に加水分解する性質を持つことが過去の報告で明らかとなっている. |
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| AbstractList | 「緒言」抗悪性腫瘍薬であるテモゾロミドは, 2005年にStuppらによって報告されたランダム化比較試験によりその有効性が検証され, 我が国においても初発の悪性神経膠腫患者に対する標準治療薬に位置づけられている(https://www.jsn-o.com/guideline3/CQ/003.html, 2021年2月4日). テモゾロミドは腸管からの吸収性に優れており血液脳関門を通過しやすく初回治療後の維持療法は外来での治療が可能である. そのため, 予後不良とされる悪性神経膠腫の治療においては患者のquality of life(QOL)向上に繋がることから利便性が高い. テモゾロミドの物理化学的な特徴として酸性条件下では安定であるが, 中性および塩基性条件下で急速に加水分解する性質を持つことが過去の報告で明らかとなっている. |
| Author | 北井, 隆平 菊田, 健一郎 塚本, 仁 矢野, 良一 渡辺, 享平 後藤, 伸之 東野, 芳史 松岡, 大晃 山内, 貴寛 東, 高士 坂田, 徳子 古俵, 孝明 |
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| References | 6)Yin OQP, Gallagher N, Fischer D, Demirhan E, Zhou W, Golor G, Schran H, Effect of the proton pump inhibitor esomeprazole on the oral absorption and pharmacokinetics of nilotinib, J Clin Pharmacol, 2010, 50, 960-967. 1)Stupp R, Mason WP, van den Bent MJ, Weller M, Fisher B, Taphoorn MJ, Belanger K, Brandes AA, Marosi C, Bogdahn U, Curschmann J, Janzer RC, Ludwin SK, Gorlia T, Allgeier A, Lacombe D, Cairncross JG, Eisenhauer E, Mirimanoff RO, Radiotherapy plus Concomitant and Adjuvant Temozolomide for Glioblastoma, N Engl J Med, 2005, 352, 987-996. 5)Jaruratanasirikul S, Sriwiriyajan S, Effect of omeprazole on the pharmacokinetics of itraconazole, Eur J Clin Pharmacol, 1998, 54, 159-161. 9)Riccardi A, Mazzarella G, Cefalo G, Garrè ML, Massimino M, Barone C, Sandri A, Ridola V, Ruggiero A, Mastrangelo S, Lazzareschi I, Caldarelli M, Maira G, Madon E, Riccardi R, Pharmacokinetics of temozolomide given three times a day in pediatric and adult patients, Cancer Chemother Pharmacol, 2003, 52, 459-464. 11)Nishiwaki H, Satake K, Kitamura T, Umeyama K, Postprandial plasma secretin concentration and luminal pH in patients with gastrectomy, Ninon Geka Gakkai Zasshi, 1983, 84, 1269-1278. 12)前田頼伸, 小西敏夫, 大和浩之, 面田 恵, 大宇根晃雅, 津谷隆史, 突合皐月, 経口用抗癌剤エトポシドの体内動態と副作用に及ぼす胃切除の影響, 病院薬学, 1999, 25, 368-375. 4)Kim H, Likhari P, Parker D, Statkevich P, Marco A, Lin CC, Nomeir AA, High-performance liquid chromatographic analysis and stability of anti-tumor agent temozolomide in human plasma, J Pharm Biomed Anal, 2001, 24, 461-468. 7)井藤達也, 福田由布子, 竹本 功, 斉藤正信, 松岡信一, 秦 温信, 平野 剛, 井関 健, 菅原 満, 宮崎勝巳, 胃癌患者における胃切除術後の薬物吸収動態, Jpn J Clin Pharmacol Ther, 2002, 33, 67-72. 2)Newlands ES, Blackledge GR, Slack JA, Rustin GJ, Smith DB, Stuart NS, Quarterman CP, Hoffman R, Stevens MF, Brampton MH, Phase I trial of temozolomide, Br J Cancer, 1992, 65, 287-291. 3)古俵孝明, 水野知行, 田上裕美, 橋田 亨, 矢野育子, 桂 敏也, 乾 賢一, 新規抗悪性腫瘍薬テモドロミドのカプセル開封後の溶液中での安定性に関する評価, YAKUGAKU ZASSHI, 2009, 129, 353-357. 10)Beale P, Judson I, Moore S, Statkevich P, Marco A, Cutler DL, Reidenberg P, Brada M, Effect of gastric pH on the relative oral bioavailability and pharmacokinetics of temozolomide, Cancer Chemother Pharmacol, 1999, 44, 389-394. 8)Park DM, Shah DD, Egorin MJ, Beumer JH, Disposition of temozolomide in a patient with glioblastoma multiforme after gastric bypass surgery, J Neurooncol, 2009, 93, 279-283. |
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