脂質介入試験からわかったこと
国内外の臨床疫学研究によって血清コレステロールとくにLDLコレステロール高値が動脈硬化の最大の危険因子のひとつであることが明らかとなっている. このことから, 何らかの介入によってLDLコレステロールを低下させることが, 動脈硬化性疾患の発症や進展を抑制につながる可能性が示唆され, その証明のためにこれまでに数多くの大規模脂質介入試験が行われてきた. 米国12の臨床施設の共同研究であるLipid Research Clinics Coronary Primary Prevention Trial(LRC-CPPT)1)では, 高コレステロール血症の男性3,806例を対象に, コレスチラミンを用...
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| Published in | Japanese Journal of Cardiovascular Disease Prevention Vol. 42; no. 2; pp. 108 - 111 |
|---|---|
| Main Author | |
| Format | Journal Article |
| Language | Japanese |
| Published |
社団法人 日本循環器管理研究協議会
2007
日本循環器管理研究協議会 The Japanese Association for Cerebro-cardiovascular Disease Control |
| Online Access | Get full text |
| ISSN | 1346-6267 |
| DOI | 10.11381/jjcdp2001.42.108 |
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| Abstract | 国内外の臨床疫学研究によって血清コレステロールとくにLDLコレステロール高値が動脈硬化の最大の危険因子のひとつであることが明らかとなっている. このことから, 何らかの介入によってLDLコレステロールを低下させることが, 動脈硬化性疾患の発症や進展を抑制につながる可能性が示唆され, その証明のためにこれまでに数多くの大規模脂質介入試験が行われてきた. 米国12の臨床施設の共同研究であるLipid Research Clinics Coronary Primary Prevention Trial(LRC-CPPT)1)では, 高コレステロール血症の男性3,806例を対象に, コレスチラミンを用いた無作為プラセボ対照二重盲検試験を実施しその結果を1984年に報告した. 平均7.4年間の観察後, LDLコレステロールは治療群で20%低下(プラセボに比較すると-12.6%), 冠動脈疾患死および非致死性心筋梗塞が約19%減少することを認め(図1), コレステロール低下療法が冠動脈疾患の発症を予防する可能性を初めて示すとともに, さらに強力なコレステロール低下療法が, 冠動脈疾患リスクの一層の低減をもたらす可能性が期待された. |
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| AbstractList | 国内外の臨床疫学研究によって血清コレステロールとくにLDLコレステロール高値が動脈硬化の最大の危険因子のひとつであることが明らかとなっている. このことから, 何らかの介入によってLDLコレステロールを低下させることが, 動脈硬化性疾患の発症や進展を抑制につながる可能性が示唆され, その証明のためにこれまでに数多くの大規模脂質介入試験が行われてきた. 米国12の臨床施設の共同研究であるLipid Research Clinics Coronary Primary Prevention Trial(LRC-CPPT)1)では, 高コレステロール血症の男性3,806例を対象に, コレスチラミンを用いた無作為プラセボ対照二重盲検試験を実施しその結果を1984年に報告した. 平均7.4年間の観察後, LDLコレステロールは治療群で20%低下(プラセボに比較すると-12.6%), 冠動脈疾患死および非致死性心筋梗塞が約19%減少することを認め(図1), コレステロール低下療法が冠動脈疾患の発症を予防する可能性を初めて示すとともに, さらに強力なコレステロール低下療法が, 冠動脈疾患リスクの一層の低減をもたらす可能性が期待された. |
| Author | 山崎, 力 |
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| CorporateAuthor | 東京大学大学院医学系研究科臨床疫学システム講座 |
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| PublicationYear | 2007 |
| Publisher | 社団法人 日本循環器管理研究協議会 日本循環器管理研究協議会 The Japanese Association for Cerebro-cardiovascular Disease Control |
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| References | 1) The Lipid Research Clinics Coronary Primary Prevention Trial results. I. Reduction in incidence of coronary heart disease JAMA, 251 (3), 351-64. 1984 3) Scandinavian Simvastatin Survival Study Group. Randomised trial of cholesterol lowering in 4444 patients with coronary heart disease : the Scandinavian Simvastatin Survival Study (4S). Lancet. 1994 ; 344 : 1383-9 2) Prevention of coronary heart disease with pravastatin in men with hypercholesterolemia. J Shepherd J, Cobbe SM, Ford I, Isles CG, Lorimer AR, Macfarlane PW, McKillop JH and CJ Packard CJ, for the West of Scotland Coronary Prevention Study Group. N. Engl. J. Med. 1995 ; 333 (20) : 1301-1307 5) Nissen S E., Nicholls S J., Sipahi I, Raichlen J S., Ballantyne C M., Davignon J, Erbel R, Fruchart J C, Tardif J-C, Schoenhagen P, Crowe T, Cain V, Wolski K, Goormastic M, Tuzcu E. M for the ASTEROID Investigators Effect of Very HighIntensity Statin Therapy on Regression of Coronary Atherosclerosis The ASTEROID Trial JAMA. 2006 ; 295 (13) : 1556-65. 6) Cholesterol Treatment Trialists' (CTT) Collaborators Efficacy and safety of cholesterollowering treatment : prospective meta-analysis of data from 90056 participants in 14 randomised trials of statins Lancet. 2005 ; 366 : 1267-78. 7) O' Keefe J H., Cordain JR, L, Harris W H., Moe R M., Vogel R Optimal Low-Density Lipoprotein Is 50 to 70 mg/dl JACC. 2004 ; 43 (11) : 2142-6. 4) Nakamura H, Arakawa K, Itakura H, Kitabatake A, Goto Y, Toyota T, Nakaya N, Nishimoto S, Muranaka M, Yamamoto A, Mizuno K, Ohashi Y MEGA Study Group Primary prevention ofcardiovascular disease with pravastatin in Japan (MEGAStudy) Lancet. 2006 ; 368 (9542) : 1155-63. |
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